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临床学术代表是什么直播_临床医学5+3的弊端(2024年12月全新视觉)

内容来源：安定传媒所属栏目：导读更新日期：2024-12-01

临床学术代表是什么

药学毕业生，你的前途一片光明~ 看到很多药学生都在纠结毕业干什么，觉得自己只能去药店或者医院去发药和卖药，其实不然，我们还有很多选择： - 𐟌ˆ生产质检方向 QA、QC（质量保障、质量控制岗） QA负责制定相应质量标准，确保药品符合质量要求 QC负责药品生产中的质量监控，需要一定的分析实验能力入职门槛不高，建议先从QA入手，攒几年工作经验到QC，慢慢发展 - 𐟌ˆ新兴产业新媒体运营、医药编辑、营养师、医药销售 - 𐟌ˆ药企方向医药代表、医药器械代表、药品采购员、医药外贸、学术代表岗 - 𐟌ˆ体制内药品监督管理局、卫健委、疾病预防控制中心、市场监督管理局、药检所、监狱、戒毒所、海关、军队文职铁饭碗，工作稳定，社会地位高，福利待遇好，不过报考人数多，考试难度大 - 𐟌ˆ药品研发方向研发助理大多需要研究生、博士生，对学历要求高，不过收入可观 - 𐟌ˆ临床试验方向临床试验监察员（CRA）、临床试验协调员（CRC）、临床数据管理员（DM）、项目经理（PM）、物警戒专员（PV）、临床试验助理（CTA）、项目启动专员（SSU）、药品注册对专业和学历会有点要求，但是前景很好 - 𐟌ˆ学校/研究所方向生物/化学老师、辅导员、科研助理、高校实验员、讲师对学历会有一定要求，但是工作事少，学校也会给一些福利还有项目公款，总的来说，效益很大 - 𐟌ˆ医院方向门诊药房、住院药房、静脉配置中心、制剂室、临床药学、药物临床试验岗位建议实习的时候能进就进，因为医院这种后期除了考进去还是很不好进的，所以实习期间学校直接安排的话可以直接转正。 - 𐟌ˆ药房收银方向执业药师方向 ⭕我是跟着高❤途医考里面的𐟑谟𛢀𐟏뤸Š课的哦~因为我刚开始备考的时候把知识点容易混淆，经常记不住𐟘�Ž来跟着高途医考学习了一段时间，它会根据每个人的薄弱项制定学习计划！！使我记忆模糊的知识开始条理清晰了，容易混淆的概念也清楚啦❗#高途医考##高途教育#

有宝子好奇：“潘贰医生常见你去学术大会手术示教，什么是大会直播手术示教（演示）呢？[疑问]” 就是字面意思[哈哈]。学术大会除了登台演讲分享，也会安排“幕后”技术真刀实干演示环节（该领域具有技术代表的）[嘻嘻]，其通过直播视频工具，将演示专家在手术室手术，全程同步直播投屏到学术大会现场的屏幕上，实现全过程的手术示教的目的。当然，现场还会有主持嘉宾进行问题提问，解答，手术关键环节讲解，现场参会同行提问解答等环节，实时手术解析，更高效更大传播达成技术普道的交流目的。「双眼皮修复潘贰眼博士团队案例超话」「潘贰眼博士」「潘贰双眼皮失败修复,临床学术一手抓」

医药代表新规：不专业就失业！昨天（11月28日），国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见，截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理，明确表示医药学术推广不是销售行为，而是专业的学术推广行为。不专业的话，可能就会面临失业的风险！在征求意见稿中，药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求，包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为，内部还会限制评优和晋升。这意味着，想从事这个行业的人，必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为，晋升和求职都会变得非常困难。此前，医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后，这种说法可能会成为现实。未来，这个行业将是专业人士的天下。考虑到从事学术推广所要求的专业性，征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节，要求医药代表必须具备以下条件：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识；经药品上市许可持有人培训并考核合格。王P认为：“医药代表是学术推广的最后一个细节，也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看，对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后，无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”

论著与著作的区别，你真的了解吗？ 𐟓š 什么是论著文章？首先，我们来聊聊论著的定义。广义上说，论著是指在某个领域具有开拓性作用的文章，或者这篇文章本身开创了一个新领域，对人类文明有促进作用。论著的文体结构必须符合“论著”的所有规范和特点。简单来说，论著就是议论性、研究性的著作，是作者将自己的科研、教学成果通过严密的逻辑论证形成的文字作品。如果一篇文章具备这些特点，就可以称为论著文章。 𐟓‹ 论著的结构多年来，中外文期刊对论著文章的结构形成了通用模式，主要内容包括引言（Introduction）、材料和方法（Materials and Methods）、结果（Result）和讨论（Discussion）等部分，英文简称为IMRAD。这个模式并不是一成不变的，可以根据具体情况进行调整，比如临床研究时可以将“材料和方法”改为“临床资料”。 𐟓– 论著与著作的区别那么，论著和著作到底有什么区别呢？定义不同专著是针对某一专门研究题材的著作，是学术成果的一种形式。而论著则是指议论性、研究性的著作，在学术界通常指学术含量较高的文章。论著是作者将自己的科研、临床、教学成果、经验、体会通过严密的逻辑论证形成的文字作品，是文章中最具典型性和代表性的文体。字数不同专著作为图书出版，字数通常较多，至少4-5万字以上，常见的是20-30万字。而论著作为论文在期刊上发表，字数通常不会很多，一般是在3000-8000字左右。评职称加分不同专著和论著都是职称认可的加分方法，一个是出书，一个是文章，所体现的含金量有差异。一般来说，专著的加分在16分左右，而论著的加分则与发表刊物等级有关，但学术价值通常比一般的论文更高。认定标准不同专著已经形成了明确的体系，有标准的撰写格式等。而论著还没有明确的认定标准和方法，是医学论文体裁中常见的一种表现形式。相比较而言，专著的格式更复杂一些。 𐟓 总结总的来说，论著和著作在定义、字数、评职称加分和认定标准上都有所不同。了解这些区别可以帮助你更好地理解和区分这两种学术成果。如果你对论著和著作的出版有更多疑问，可以随时咨询相关专家或机构。

医药代表新规：门槛提高！最近，国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法（征求意见稿）》的文件，旨在规范医药代表的行为，确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧，毕竟要求可是越来越高了。医药代表的职责 𐟓‹ 首先，咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说，医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员，主要负责传递、沟通和反馈药品信息，目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面：一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息；二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。新规要求 𐟓š 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先，医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历，或者是中级及以上的专业技术职称。而且，他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了，他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。药企的责任 𐟏튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表，对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说，就是药企不能给医药代表分配药品销售任务，也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。备案制管理 𐟓‘ 为了确保这些规定落到实处，国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表，一律不得在院内从事药品学术推广活动。总结 𐟓 总的来说，这次新规是时隔四年多后，国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度，显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说，这无疑是一个不小的挑战。不过，相信只要大家遵守规定，不断提升自己的专业素养，未来的路还是会越走越宽的。

三种学术会议全流程：医药代表必看干货 ### 一、医院药事会：高效展示产品的诀窍 𐟒Š 时间把控：报告时间控制在5-10分钟，重点展示产品的特点和竞争优势。公司形象：如果医院对公司不熟悉，可以用1-2分钟简要介绍公司的亮点。礼仪与表达：参会时仪态端庄，言辞清晰，精准传达信息。二、小型科室研讨会：医药代表的必备指南 𐟏劧›‡锁定：参会人员主要是本院1-2个科室的主要医生，锁定未来目标医生。会议形式：会议依托科室，由科室主任主持，营造科室学术会议氛围。时间地点选择：选择科室业务学习时间，在本院或本科室会议室举行。产品介绍：会议开始由医药代表详细介绍产品，主持教授展开讨论，时间充裕时可简单介绍公司情况。资料与礼品：提供详细的产品介绍、论文集和国内外临床进展等资料，并附上小礼品。三、大型学术推广会：流程详解 𐟎“ 计划与审批：会议由市场部或大区发起，需按审批程序报批。选定3-4位报告人，包括1-2位全国知名专家和1-2位当地权威人士，市场部产品经理或医学部进行产品介绍。时间地点安排：确定会议时间、地点及总协调人，明确各自分工。专人负责专家接待、资料分发、会场布置等。参会邀请：由各级负责人安排邀请参会代表，必须发出公司正式请柬。统一形象：接待人员统一服装，佩戴会务标志，规范举止言行。物品发放：会议资料、礼品、产品介绍等，确保参会人员人手一份。会场布置：考虑公司形象，布置展台、条幅、展板等，营造专业氛围。后续跟进：会议结束后，安排回访或发感谢函，加强与医生的联系。

药监局修订医药代表新规，这些你必须知道！最近，药监局发布了一份新的医药代表管理办法，真是让人眼前一亮啊！这个新规主要包括以下几个方面：学历门槛𐟎“ 首先，医药代表的学历门槛提高了！现在，医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历，还得有临床知识或研产质检经验，掌握药理药效知识。这意味着，以后想当医药代表，学历和专业技能都得过硬！药企的责任𐟏튨祿现在得负责管理医药代表，规范他们的行为。药企要对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任，不能再推卸责任了。简单来说，医药代表的所作所为，药企都得负责到底。医疗机构的管理𐟏劦–𐨧„还增加了医疗机构及其人员接待医药代表的管理办法。医疗机构得核对医药代表的备案身份，未经备案和登记的医药代表，一律不得开展药品学术推广活动。详细信息提交𐟓‹ 药企需要提交医药代表的详细信息，包括个人资料、学历或职称证明、劳动合同和授权书等。这样一来，医药代表的身份和背景就更加透明了。劳动合同和合规承诺𐟓 药企必须与医药代表签订劳动合同和合规承诺书。如果医药代表违反合规承诺，药企可以依法解除劳动合同。这意味着，医药代表得时刻注意自己的行为，别触碰到红线。禁止行为𐟚늦–𐨧„明确了药企和医药代表的禁止行为。比如，药企不能给医药代表分配销售任务，医药代表也不能统方。虽然听起来有点不现实，但这些规定确实在努力让医药代表更加合规。商业贿赂记录𐟚芨祿不得聘用不符合条件或者存在商业贿赂记录的医药代表。这个规定真是够狠的，一旦被发现有行贿记录，这个代表基本上就被全行业封杀了。信息共享和案件通报𐟓𒊩ƒ詗褹‹间会协同配合，建立信息共享和案件通报机制，对违法行为进行查处，并采取相应的惩戒措施。公众也可以监督和举报医药代表的违法行为。行业协会的引导𐟤 行业协会等组织也会制定行业规范，引导医药代表依法开展业务。这样一来，医药代表的行为就更加有标准可依了。总的来说，这个新规让医药代表的行为更加规范，药企的责任更加明确，医疗机构的管理更加严格。希望这些规定能真正落到实处，让医药行业更加健康有序地发展。

医学类SCI期刊接受论文种类大全！很多医学小白一开始不知道科研从哪儿入手，不仅是不知道能选什么题，甚至都不知道SCI医学类能发哪些种类的论文，所以贴心的我这篇把论文种类汇总介绍一下，科研小白必看！ 𐟤”Original article（论著）医学SCI论文中，最基本、最具代表性的论文类型，主要是报告研究者原创的实验研究、临床研究或观察性研究结果，构成了各种医学学术性期刊的核心。 𐟤”Review（综述）可以是综合性的，也可以是专题性的。对特定医学领域的已有研究进行系统总结、分析和评价，帮助读者快速了解领域研究现状和趋势，为研究者提供思路。 𐟤”Brief report（快报）是一种特殊类型的论文，旨在迅速发布具有重大新颖性和影响力的研究成果。这类文章因其时效性强，通常适用于那些来不及完善成为完整研究型论文但又急需发表的成果。 𐟤”Correspondence（评论）通常是针对先前发表的文章进行回应，提出独到的观点或评论。这种文章常常包含作者间的学术对话、问题探讨、数据修正以及深入的额外分析等内容。 𐟤”Letter（通讯）通常是对当前重要研究成果的简短描述，一般是被有关科研人员快速跟踪以立即撰写发表，其中Comment性质的是对该杂志已发表论文的评论 𐟤”Perspectives（观点）会对某主题现有的问题、基础概念或普遍的观念提出独特的观点，提出新的假设，或是讨论落实新创新的含义 𐟤”Letters to the Editor（致信）通常是对已发表论文的评论、质疑或补充，也可以是对某一医学问题的观点阐述或建议。篇幅较短，语言简洁。为学术交流提供平台，促进医学研究质量提升。 𐟤”Protocol（研究方案）它主要阐述一项研究的具体实施细节，为后续研究实施提供详细步骤，相当于一个项目的计划书 𐟤”Hypothesis（假说）通常包含了作者对于某个现象或变量之间关系的推测或假设。其基础是过去的观察、现有的理论、科学证据以及正确的逻辑推理 𐟤”Case report（病例报道）详细描述一个或几个罕见、特殊或具有教学意义的临床病例。像罕见疾病病例，会包括临床表现、诊断过程、治疗方法及转归等 𐟤”Meta-Analysis（荟萃分析）运用统计学方法对多个相关研究结果进行综合分析。比如对多种药物治疗同一疾病的研究进行荟萃分析，确定总体疗效和安全性 𐟒–不同类型的论文在医学 SCI 发表中都有其独特的价值，大家可以根据自己的研究内容和目标选择合适的类型。「期刊超话科研超话医学生超话出国留学超话」「科研」「科研辅导」

医学SCI论文的七种分类𐟓š 𐟔一、论著类医学SCI论文中最基础和最具代表性的是论著（original article），也称为原著。它包括实验研究、临床研究、临床报告和现场调查研究等，属于一次性文献。这类论文报道基础医学、临床医学和预防医学等领域的研究成果和实践，是医学学术期刊的核心。 𐟓Š二、病例报告类病例报告类论文主要包括病理报告、个案分析和临床病例讨论。它们介绍少量而典型的病例诊治经验，具有实用价值，深受读者欢迎。病例报告是对一例或数例病案诊断处理的描述和分析，是医疗保健的第一手资料。病例报告对于读者和作者来说都是宝贵的学习经验，也是锻炼年轻医生的好方法。 𐟓š三、综述讲座类综述是对某一方面的专题搜集大量情报资料后经综合分析而写成的一种学术论文，反映当前某一领域中某分支学科或重要专题的最新进展、学术见解和建议。 𐟒쥛›、评论类评论类论文包括述评和专论述评，是作者或编者针对某一科研项目或研究专题进行较为广泛而深入的阐述和精辟评论，也可对某一方面进行深入地专论。要求观点鲜明、针对性强。 𐟓五、简报类简报类主要有专着摘要和简报，介绍主要研究方法、重要结果数据、新的见解与结论。一般以摘要或简报形式在一种刊物发表后的内容，其全文可以再其他期刊发表。 𐟓Š六、会议纪要类会议纪要是医学期刊一种常见的报道形式，包括世界性编委会纪要和重要学术会议纪要。编委会纪要一般是期刊编辑人员亲自撰写，学术会议纪要可以由编辑或参会人员撰写。 𐟓𐤸ƒ、消息动态类消息动态类包括国内外学术动态、科研简讯、医学新闻、时讯、信息、消息和会议预告等。此类医学SCI论文特别强调时事性，如及时、快速、简短扼要等特点。

山东省卫生高级职称评审条件详解，速查！ 𐟓㥱𑤸œ省卫健委发布重要通知啦！《关于组织做好2024年度省级卫生系列高级职称评委会评审和基层卫生职称证书考核认定工作的通知》来咯！个人申报时间是9月2日14点至10月13日24点哦。准备晋升的家人们赶紧看过来！ 𐟑袀⚕主任医师工作业绩要求： 𐟎亮夽œ业绩实行成果代表作制度，需要提供2项以上标志性工作业绩，其中1项是必备的。临床、口腔、中医类的申报人员需要提供最高水平的临床案例、手术/操作视频或专业技术报告等。公共卫生类的申报人员则需要提供流行病学调查报告、疾病与健康危害因素监测报告等。 𐟎–发明专利，主要完成人（前3位）。 𐟓ƒ在学术期刊正刊发表专业论文。 𐟒ꤽœ为主要完成人完成省部级科研项目（前5位）或作为负责人完成市级科研项目（前3位）。 𐟓š主编或副主编的学术专著。 𐟓š主编或副主编的科普专著，或科普文章、科普讲座等。 𐟓„省部级以上本专业技术规范或卫生标准。 𐟏†获得省部级以上科学技术奖或相关表彰，或在专业比赛中获奖。 𐟑颀𐟏른榕™本专业进修、住培、实习等人员。其他能代表专业技术能力的标志性工作业绩也是可以的哦。 𐟑颀⚕副主任医师工作业绩要求： 𐟎亮夽œ业绩实行成果代表作制度，需要提供2项以上标志性工作业绩，其中1项是必备的。临床、口腔、中医类的申报人员需要提供最高水平的临床案例、手术/操作视频或专业技术报告等。公共卫生类的申报人员则需要提供流行病学调查报告、疾病与健康危害因素监测报告等。 𐟎–国家发明专利，主要完成人（前3位）。 𐟓ƒ在学术期刊正刊发表专业论文。 𐟒ꤽœ为主要完成人完成省部级科研项目（前3位）或作为负责人完成市级科研项目（前2位）。 𐟓š主编或副主编的学术专著。 𐟓š主编或副主编的科普专著，或科普文章、科普讲座等。 𐟓„省部级以上本专业技术规范或卫生标准。 𐟏†获得省部级以上科学技术奖或相关表彰，或在专业比赛中获奖。 𐟑颀𐟏른榕™本专业进修、住培、实习等人员。其他能代表专业技术能力的标志性工作业绩也是可以的哦。

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