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细菌期刊最新视觉报道_细菌大全100个(2024年11月全程跟踪)

内容来源:安定传媒所属栏目:热点更新日期:2024-11-29

细菌期刊

临床药师必备指南:热病(桑福德指南) 《热病:桑福德抗微生物治疗指南》是一本由美国历届感染性疾病学会主席及著名感染科专家独立编写的权威指南,每年根据病原菌的变迁和抗微生物治疗的进展进行修订。其独立性和权威性得到了广泛认可。 𐟓š 目录概览: 名词缩写汇总 参考期刊缩略对照 临床抗微生物治疗的初始选择 细菌抗感染治疗推荐 免疫力正常患者抗生素的推荐疗程 抗菌谱比较 抗真菌药物菌谱表 抗病毒药物谱 多重耐药革兰阳性菌全身性感染的治疗建议 培养证实的多重耐药革兰阴性杆菌全身性感染的治疗建议 疑似或培养阳性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗建议 抗生素过敏及药物脱敏方法 妊娠期危险分级和哺乳期用药安全 抗感染药物的药理学特点 抗细菌药物的药效学 酶和运转分子介导的抗感染药物的相互作用 抗感染药物的剂量和不良反应 抗微生物药物相关的光敏感性 氨基糖苷类每日一次和多次给药方案 部分抗生素延长或持续给药方案 吸入用抗生素 真菌感染的治疗 抗真菌药物:剂量、不良反应和说明 分枝杆菌感染的治疗 抗分枝杆菌药物的剂量及不良反应 寄生虫感染的治疗 抗寄生虫药物的剂量及主要不良反应 𐟓– 主编团队: [美]戴维ⷥ‰尔伯特 (David N. Gilbert) 亨利ⷩ’𑤼練Henry F. Chambers) 迈克尔ⷨ覠𜠨Michael S. Sag) 安德鲁ⷥ𘕧𛴤𚚠(Andrew T. Pavia) 𐟓 主译:范洪伟 出版社:中国协和医科大学出版社

“RNA编辑不是基因组编辑CRISPR的替代品而是对抗疾病的新武器”!国际科学权威期刊《Science/科学》撰文总结RNA编辑的临床应用潜力——新的治疗通过修饰突变基因的RNA产物而不改变DNA序列!RNA编辑技术有多方面改进,包括效率和精准性的提高及递送途径的优化,减少了副作用,正在向临床应用靠近。 RNA编辑与基因组编辑CRISPR的区别:RNA编辑作用于mRNA而非DNA,不会永久改变基因,其疗效具有可逆性;而CRISPR直接编辑DNA,存在永久性改变的风险,发生脱靶很难纠正,或可传代;此外,CRISPR编辑需要细菌酶Cas9,其抗原性容易引发免疫反应,而RNA编辑可避免此问题。 RNA编辑是细胞内自然存在的过程,比如RNA拼接,就是在加工mRNA时移除非编码部分;RNA编辑利用这一机制,将特定基因突变的mRNA产物修正为健康版本。 RNA编辑的主要机制,是利用人体自然存在的ADAR酶,它的正常功能是通过将腺苷替换为次黄嘌呤(A-to-I转换)标记细胞内RNA,使其不被免疫系统误认为是病毒,次黄嘌呤(I)被细胞识别为鸟嘌呤(G),从而改变蛋白质合成;RNA编辑疗法利用ADAR酶的特性,修正由于特定基因突变引发的遗传疾病。 RNA编辑的潜在治疗用途:RNA编辑有望治疗因基因突变引起的遗传病,例如胆汁淤积性疾病、1抗胰蛋白酶(AAT)缺乏症等;除了修正mRNA突变,还可通过改变蛋白质的功能(如打开/关闭蛋白质)治疗疾病;目前,RNA编辑处于早期研究阶段,在治疗AAT缺乏症等疾病时显示潜力;RNA编辑疗法有时(长效)治疗,有时治愈! RNA编辑的临床研究进展:Wave公司正进行AAT缺乏症的A-to-I编辑疗法试验,单剂使用后,2位患者血液中正常AAT蛋白达到60%以上,疗效持续57天;此突破性结果表明RNA编辑治疗遗传病具有较大潜力。 选择适合的疾病进行RNA编辑至关重要,可以说成功与否取决于对疾病的选择;针对不同病因设计特定的指导RNA能显著提高治疗效果。 RNA编辑治疗的局限性:ADAR酶只能修正特定的腺苷突变,约占致病突变的1/3,无法覆盖所有单一核苷酸突变,例如胞嘧啶(C)或鸟嘌呤(G)突变,或更大的结构缺陷,则需探索新的RNA编辑机制如转接RNA拼接等;所谓转接RNA拼接,也是一种RNA编辑方法,用于处理基因突变多样的疾病,能替换较大缺陷mRNA片段;例如,用于治疗Stargardt病(眼部退行性疾病),可覆盖75%的患者。 RNA编辑分子疗法的递送挑战:递送RNA编辑分子是面临的主要障碍之一,目前使用腺相关病毒载体或脂质纳米颗粒等方法,但不同方法的疗效和副作用各异。 RNA编辑在治疗遗传病方面的优势:与传统RNA疗法不同,RNA编辑通过修正mRNA序列,仍具有恢复蛋白质正常功能的潜力;而传统RNA疗法如siRNA或ASO(小干涉或反义寡核苷酸)是关闭异常mRNA的表达,可能产生较大副作用;比较而言,RNA编辑既能治疗疾病,又在副作用管理方面具有优势。 RNA编辑的研究已取得里程碑式的进展,具备临床应用的巨大潜力。“RNA编辑疗法可以找到合适的应用领域,如果真能如此,患者不会在意影响的是DNA还是RNA,对大多数患者来说,疾病是如何被治愈的并不重要,重要的是能被治愈”!「健闻登顶计划」「RNA编辑治疗遗传病」

白细胞是如何攻击细菌的?Nature期刊中文摘要的秒拍视频

细菌纤维素助力柔性锌金属电池 𐟌ˆ期刊:ACS Nano 𐟔妠‡题:细菌纤维素增强柔性锌金属电池性能 中国科学技术大学的俞书宏院士和南京大学的陈立锋教授等科学家,在《ACS Nano》上发表了一篇名为“三维锌种碳纳米纤维结构实现高度可逆锌金属电池”的研究论文。 𐟌Ÿ亮点: 𐟒᤻姻†菌纤维素(BC)为载体,科学家们成功制备了一种具有均匀锌种(CNF-Zn)的轻质柔性三维(3D)碳纳米纤维。 𐟓总结: ⚡不均匀的锌(Zn)沉积通常会导致不可控的枝晶生长,这限制了水性锌离子电池(ZIBs)的循环稳定性和库仑效率(CE),进而影响了其实际应用。 ✅通过制备具有多孔互连网络的3D CNF-Zn,科学家们显著降低了局部电流密度,功能性Zn种提供了均匀的原子核来引导均匀的Zn沉积。 ✅得益于Zn种的协同效应和柔性CNF-Zn主体中的三维多孔骨架,所建ZIBs的电化学性能得到了显著提高。 ✅这项工作提出了一种可行的策略,即以生物质衍生的均匀种子为轻质柔性宿主,制备三维互连CNF结构,有效解决ZIBs中不可控枝晶生长。 ✅其中三维骨架不仅降低了局部电流密度而且赋予了电极机械柔性;同时,锌种提供原子核位点以引导均匀的锌沉积。 𐟎‰祝贺这项工作在国际顶级期刊《ACS Nano》上发表!

益生菌的赫氏消亡反应:黎明前的黑暗 全球权威期刊上已经发表了超过2万份益生菌临床试验文献,涉及测试对象约50-200万人次。这些文献表明,益生菌的副作用主要发生在有严重免疫缺陷和对益生菌过敏的特殊人群中。对于有严重免疫缺陷的人,服用益生菌后有一定的几率会引起感染;而对益生菌过敏的情况则限于某些特殊类型的益生菌,如布拉酵母菌为主的酵母类益生菌,乳酸菌并未发现存在过敏现象。 大多数人在服用益生菌时,基本上不会有任何不适感,最多只是肚子有些咕噜咕噜,产气稍微多一点。然而,对于肠道菌群已经失调的人来说,在刚开始补充益生菌的前1-4周,可能会出现症状加重的现象,如腹痛、多气、腹泻加重,甚至皮肤出痘痘比之前更厉害。这种现象被称为赫氏反应。 一个多世纪前,两位欧洲皮肤病学家阿道夫•雅里希 (Adolf Jarisch) 和卡尔•赫克斯海默 (Karl Herxheimer) 各自观察到一种奇怪的现象:皮肤病患者在接受治疗后,他们的症状在最初往往会有所加重,甚至出现发热和恶心等不良反应。然而,这些不良反应持续几天到一周后,病情开始慢慢好转直至康复。继续研究发现,这种现象产生的原因其实是由于有害细菌死亡的过程中会释放一些毒素,从而导致症状加重。他们将其适用范围进一步扩大,以解释病人在接受治疗或者服用补充剂后出现不适症状,例如补充益生菌可能出现消化道不适,如肠胃胀气、排气较多、大便不成形等症状。有些人还会出现腹泻、发热、寒战、头痛、皮肤出痘痘等多种不适的症状。 在这个时候,益生菌和有害菌在人体的消化系统中展开了一场激烈的斗争。这场战争中,细菌们或者转移阵地或者战死。有害菌为了存活会释放比平时量更多毒素,或者改变代谢途径生成新型毒素来对抗益生菌。而这些毒素在对抗益生菌的同时,也对人体产生了“副作用”的症状。所以,这些副反应症状的原因不是因为服用的益生菌,而是因为已经占据体内肠道的那些有害菌。有时这些副反应反倒是一个好信号,因为说明益生菌起作用了,有害菌正在死亡。随着坚持服用益生菌,病情就会逐渐好转,逐渐战胜有害菌,直至身体完全康复。

【JCI:新研究揭示细菌感染触发1型糖尿病产生机制】在一项新的研究中,由卡迪夫大学医学院的Andrew Sewell教授领导的研究团队首次发现,细菌中的蛋白可以引发免疫系统中的杀伤性T细胞——一种参与应对细菌感染的白细胞,其可以攻击分泌胰岛素的细胞(𛆨ƒž),从而导致1型糖尿病的发生。 相关研究结果于2024年9月17日在线发表在Journal of Clinical Investigation期刊上,论文标题为“HLA A*24:02–restricted T cell receptors cross-recognize bacterial and preproinsulin peptides in type 1 diabetes”。网页链接

【牺牲自我,保护集体】近日,期刊Cell发表最新文章。研究发现,当细菌被噬菌体感染时,III型CRISPR系统被激活并引发一系列分子事件,最终释放三磷酸肌苷(ITP)这一细胞毒性物质。ITP通过三磷酸腺苷(ATP)的脱胺作用产生,它可以抑制细菌的生长,从而阻止噬菌体在细菌中的扩散。这相当于被感染的细菌牺牲了自己,使得整个种群得以存活。网页链接

【细菌在不生长的情况下需要多少能量来维持其活力?】近日,期刊Cell(《细胞》)上发表文章,网页链接提出了一种新的实验方法,利用高通量电化学系统,通过测量铜绿假单胞菌代谢产物PCN(吩嗪-1-甲酰胺)的氧化还原状态变化(称为“酚嗪循环”),来直接测量细菌在非生长状态下的代谢功率。这有助于深入研究细菌在自然和疾病环境中的生存机制。

【阴道乳酸菌通过产生抗炎分子促进建立健康的微生物群】10月17日,Cell Press期刊Cell Host & Microbe发表新文网页链接。该研究确定了阴道乳酸杆菌产生的抗炎效应器,可促进抗炎粘膜环境。表征了一种强效抗炎的carboline、BC6或perlolyrine,当在小鼠中局部应用时可以抑制阴道炎症,并且在细菌性阴道病患者中耗尽。对阴道乳酸杆菌效应因子的进一步研究将有助于开发治疗粘膜炎症性疾病(包括阴道炎)的新型疗法。

【长期喝咖啡身体有什么变化?肠道这种菌多了8倍】近日,哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员在国际期刊《自然微生物学》杂志上发表了一项新研究,从肠道微生态的角度发现了咖啡对于健康的影响。研究团队发现饮用咖啡和一种特定肠道细菌——溶糖乳杆菌之间关系密切,那些经常喝咖啡的人肠道内溶糖乳杆菌水平显著升高,几乎是不喝咖啡人的8倍。

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