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药代期刊最新视觉报道_药学前沿期刊(2024年11月全程跟踪)

内容来源：安定传媒所属栏目：热点更新日期：2024-11-27

药代期刊

中科院3区SCI，75%录用！大家好！今天给大家介绍一本中科院三区的药学领域SCI期刊——J PHARMACEUT BIOMED。𐟌𘰟Œ𘊊𐟒妜Ÿ刊名称：J PHARMACEUT BIOMED 𐟒好𑥓因子：3.4 𐟒她𔥏‘文量：521篇 𐟒妘縷揁：可选OA，传统订阅无需版面费 𐟒奮᧨🩀Ÿ度：平均2个月 𐟒奇𚧉ˆ周期：月刊/半月刊 𐟒好•用比例：75% 𐟒奾稿范围： J PHARMACEUT BIOMED主要发表关于药物和生物医学分析的原创研究报告和批判性评论。涵盖了制药、生物医学和临床科学分析的跨学科方面，包括分析方法、仪器、计算和解释的发展。提交的新应用侧重于药物纯度和稳定性研究，药代动力学，治疗监测，代谢谱；与药物有关的分析生物化学和法医毒理学；质量保证在制药行业也很受欢迎。 𐟒列Ÿ刊评价： Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis是药理学领域的期刊，2022年影响因子为3.4！中科院分区大类3区，小类2/3区，JCR2区；自引率5.9%，不用担心自引率方面的问题。OA期刊，APC：2940美元，也可选费OA则无需APC！近期顺利上线的文章审稿有快有慢，大多在2个月左右，审稿周期属相对较快，年刊量521篇，年刊量不少；2022年国人发文占比约40%，对国人十分友好！有合适的研究值得尝试冲一冲！

翻译：大型制药公司正在秘密地在顶级医学和肿瘤学期刊上代写文章，以诱骗医生开出他们的危险药物！我们不要浪费时间粉饰它。大型制药公司已经操纵了整个医疗系统。你认为的科学，你相信的医学真理，只不过是一个精心制作的幻觉，旨在控制。他们不仅仅是代写文章来欺骗一些医生；他们正在策划一场全球医学领域的接管，操纵医生、患者和政府，让世界生病、困惑，并完全依赖他们的毒药。代写谎言：大型制药公司如何书写你的命运大型制药公司不仅影响医学期刊——他们还代写医生所依赖的研究。这些不是真正的科学研究。它们是伪装成“同行评审”科学的欺诈性营销文章，所有这些都是为了推销危险、无效的药物。医生盲目地开这些药，相信《新英格兰医学杂志》或《柳叶刀》等著名杂志，没有意识到他们已经被大型制药公司的公关机器渗透了。这些研究充斥着虚假数据、错误结论和对有毒药物的正面宣传。真正的代价：你成了实验室老鼠一旦这些代笔研究发表，世界各地的医生都会开这些药，相信它们是安全的。但你却成了实验鼠。副作用？被掩盖了。功效？完全被夸大了。最糟糕的部分？你正在为这个骗局买单。你是一个付费客户，在一个被操纵的系统中，这个系统旨在让你生病、依赖，并耗尽每一分钱。无论是几乎不能延长生命的抗癌药物，还是破坏精神清晰度的精神药物，这些药物都是为了让你回来。新发现：大型制药公司如何设计“疾病” 但情况变得更糟。大型制药公司正在发明新的疾病，为他们的药物创造市场。不安腿综合征？成人多动症？这些所谓的“疾病”被设计出来，是为了向你出售你不需要的终身药物处方。他们让公众相信正常的情绪是病态的。开会前感到紧张？你有焦虑症。工作时无法集中注意力？你有多动症。这都是陷阱，把你推入一个不必要的药物循环。真正的议程：人口控制这不仅仅是为了赚钱。这是关于控制。大型制药公司与政府、科技公司和全球精英联手，正在推出他们的终极目标：人口控制。他们希望你依赖他们的药物，这样你就会病得厉害，精神麻木，无法反击。他们正在创造一个病态、温顺的人口，更容易操纵，更容易控制。看看他们是如何推广疫苗、基因疗法和 mRNA 技术的。这不是关于健康——而是关于设计你的生物学。他们注入你体内的药物越多，他们控制你的能力就越强。谁是幕后黑手？毫无疑问，制药巨头并不是孤军奋战。他们与科技巨头和全球精英有着密切的合作关系。谷歌、Facebook、亚马逊等公司正在向制药巨头提供你的个人数据，跟踪你的行为以推销更多药物。你在谷歌上搜索到的每种症状、你搜索到的每种治疗方法——他们都会利用这些数据来为你开出下一颗药、注射下一颗药。最终真相：你的健康就是他们的武器制药巨头并不想治愈你。他们想奴役你。每一种药物、每一种治疗方法都只是另一种工具，让你陷入永无止境的药丸、副作用和依赖的循环中。他们想让你虚弱得无法反击，迷茫得无法批判性思考，沉迷其中无法离开他们。这与健康无关——而是与权力有关。醒醒吧——是时候挣脱束缚了现在是醒醒的时候了。不要再相信他们操纵的研究和他们收买的医生。重新掌控你的健康、你的身体和你的生活。不要让制药巨头把你变成他们全球利润和控制游戏中的另一个统计数字。是时候挣脱束缚了。立即加入并分享我的频道：网页链接

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《当代医药论丛》万方收录，24年刊《当代医药论丛》是一本省级期刊，主要收录医学领域的论著、临床医学、护理、中医中药、检测与诊断、病例报告、药物与临床、综述、妇幼保健、中西医结合研究、专题研讨等文章。该期刊由吉林医药学院主管，延边大学出版社主办。 𐟓… 刊期：2024年底至2025年初 𐟓 字符数：5400字符起，3版起发 𐟓š 收录情况：万方数据库全文收录期刊、中国核心期刊（遴选）数据库收录期刊、维普网《中文科技期刊数据库》全文收录期刊 𐟏堤𘻧•位：吉林省教育厅 𐟏려𘻥Šž单位：延边大学主要栏目包括：论著临床医学护理中医中药检测与诊断病例报告药物与临床综述妇幼保健中西医结合研究专题研讨等《当代医药论丛》是医学领域的重要期刊，为医药工作者提供了一个交流和学习的平台。

世家中医的绝学，分享给同道后学尹氏家学有传承记载的到我这一代已经是第7代，也会被开玩笑问有没有什么秘方绝学，如果只是想学得某一个方剂公式化治疗某一个病，那我一直是开放的态度，各类专业期刊上都有分享验案，精准到证型，剂量。在我临床的时候针对中医后学，只要勤奋好学，也是可以到门诊免费跟诊抄方，不会有所保守。 [心]说实话方无绝妙，但用药思想，学术思维才是无限的，一直对我临证影响深远的是我祖父尹清林的临床用药思想，他主张所有虎狼之剂，不得已尚须选用，则谨记佐以扶正固本，不可令羸弱病躯雪上加霜；遣方用药必须行方智圆，心存虚实佐使之念；虽遇需复方重剂之症，亦必须为堂堂中正之师，孤军直捣、偏师施巧，可一而不可再，可暂而不可久。用药如用兵之意，切勿拘泥于经方的药味精炼，也不能流俗于茫茫然的踌躇试探，更不能有功夫利益之心的刻意延宕。能一剂而愈，绝不施用第二剂。我至今用药也无说药用其奇，都是普通常见药物，更是少有大热、大寒之药，喜对药协同制约，也不拘于经方、局方，验方，临床均需反复琢磨其医理后借用验证，谨守家学也要贴近基层人民，以患者为本，立方首选简、效、廉之药。

【医药一哥搞了把大的】「微博健康在关注」头对头结果本身就是最好的迭代。而一哥这次玩了一招移花接木。康方生物在头对头数据公布之前股价在40-50港元区间内，头对头顶线数据公布之后，股价一周之内突破了70港元。一切预期，在那一刻得到了印证。在此前几年以fast follow著称的医药一哥恒瑞，自然也希望以头对头证明自身“fast follow”的价值，从卡瑞丽珠单抗＋法米替尼头对头K药，到最近刚官宣的HRS5965头对头依库珠单抗。从垂直度角度来说，这是补体药物领域中国创新药一次巨大的突破，用头对头的方式鼓起勇气去迭代上一代的爆款单品。从更大的格局来看，老药如果要迭代新药，三期对照试验的头对头设计正愈发盛行，一个HR值，正成为检验创新药效果的金标准。而头对头试验中对照组，也愈发新颖。这也证明着现在的药物，迭代速度在不断加快。更有意思的是，一哥这次的临床III期，是在临床试验获批才五个月后，就官宣的。补体——从依库珠单抗到伊普可泮补体系统是免疫系统的重要组成，但补体系统的紊乱，就会造成一系列的免疫效应的紊乱。如图所致，补体系统主要氛围三种途径：经典途径，凝集素途径和旁路途径——三者最终都指向C3，C3经过C5转化酶成为C5，C5是补体中主要发挥作用的蛋白，其最终将形成膜攻击复合物，来促进靶细胞的裂解。而正如自免疾病的免疫细胞过度杀伤类似，如果补体系统过于活跃或者说错误识别，就会导致对人体正常细胞造成杀伤。因此，可以通过抑制补体系统中的通路，来抑制补体系统对人体细胞的杀伤。而初代的补体药物，大部分是针对C5蛋白来抑制的。依库珠单抗（Soliris）便是早期药物的代表，它主要的机制是与补体蛋白C5结合，阻止C5被酶C5转化酶裂解成C5a和C5b，从而抑制之后的级联杀伤反应。该药最为经典的适应症是罕见病是阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），2018年在国内获批。但C5抑制剂作为初代品，有其自身的缺陷：在临床中，C5补体抑制剂无法抑制血管外溶血，部分患者还可能出现残留的血管内溶血，此外，像依库珠单抗这类大分子药物，大部分是以静脉滴注的形式给药，给药方式没有小分子药物便捷。因此，随着人们对补体系统的研究更为深入，新一代的补体药物带着全新的机制在向临床走来。目前新一代补体的趋势之一是B因子抑制。B因子相比于C5相比更加上游，从机制上来说，特异性和选择性更强。从用药角度来说，B因子抑制剂被做成了口服的形式，给药便利性大幅度提升。目前，诺华的B因子抑制剂伊普可泮已经商业化，获批适应症是补体疾病中最经典的PNH。根据机构Evaluate Pharma预测，该药的峰值将超过9亿美元。但这个市场的价值远远不止9亿美元，目前光是依库珠单抗，它2024年H1的销售额就达到了18亿美元，且同比增长了32%，增长速度来看还远没有到平台期。前一代重磅炸弹的广阔市场，都是后一代新兴管线巨大的迭代潜力空间。同款管线临床数据已得到验证 HRS5965的情况非常有意思，恒瑞将它做成了片剂和胶囊的两种形式，其片剂形式最早在2022年8月获批了针对肾病方面的临床试验，在2023年3月获批了针对溶血贫血相关适应症（PNH等）的临床试验。而其胶囊剂型直到今年5月份才获批临床。但是，这次III期的头对头是用刚获批临床的胶囊剂型去和依库珠单抗去头对头，这算是恒瑞用的非常好的一招移花接木：用片剂去做开拓，再替换把握最高的剂型去上III期头对头临床。这当然在创新药临床试验中是非常罕见的情况，可能也只有一哥这样的体量才有话语权去和CDE单独沟通开绿色通道。目前，无论是IgA肾病还是PNH等溶血适应症，恒瑞还没有披露临床结果的数据。不过，可以从同类药物的情况来剖析此类药物的治疗潜力。伊普可泮在该适应症上的III期临床试验名为APPOINT-PNH，与HRS5965不同，伊普可泮作为开拓者，在设计上更为小心翼翼，做的是单臂试验。目前临床试验的积极结果已经发表在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(IF超过70)。 PNH这种适应症的底层逻辑是溶血，因此判断患者的严重程度的金指标是血红蛋白水平。基于此逻辑，本次临床设计的主要终点为24周以内在不输注红细胞（RBCT）情况下达到血红蛋白水平较基线升高≥2g/dl的患者比例。比例越高，说明该药物的疗效能够让数量越多的患者抑制溶血，实现血红蛋白回升。根据2023年EBMT（欧洲血液与骨髓移植学会）上公布的顶线数据，在40例此前没有经过补体治疗的患者中，诊断后平均时间为4.7年，主要终点上33例患者可以评估疗效，共有31例患者达到了临床试验终点：即血红蛋白水平较基线升高≥2g/d，比例达到了92.2%。此外，在次要终点上，40名患者均达到了避免输血的效果。在之后发表的文章《Oral Iptacopan Monotherapy in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria》中，数据有了更加详实的对比：在另一项研究APPLY-PNH中，显示了伊普西泮和C5抗体对比的疗效差异：本次研究主要终点仍然是不输注红细胞（RBCT）情况下达到血红蛋白水平较基线升高≥2g/dl的患者比例。伊普西泮组的比例达到了82%，而C5抗体的比例仅为2%。毫不夸张的说，这已经在疗效上形成了降维打击的势头。恒瑞开展本次III期临床头对头，在很大程度上是在看到了伊普西泮临床数据的优异上，使其自身的信心倍增。恒瑞的头对头——移花接木推进度最近几年，头对头已经成为了国内后发药企证明自身药物疗效的最好利器。III期临床的结果一发布，便可以直接根据HR的数据直观看到新一代药物和前代药物的疗效差异程度。可以说，头对头数据的差异化本身，就已经是对前一代药物的最直观迭代。此后的商业化市场的迭代，都是在数据差异化之上水到渠成的事情。其中最为流行的自然是新一代双抗或者联用疗法与K药的头对头，康方已经把这条路走通，而康方后面也在进行着AK112与替雷利珠单抗的头对头III期临床。恒瑞方面则在做PD-1＋法米替尼这类小分子联用和K药的头对头试验。对于头对头III期临床而言，最为重要的自然是确定性，要有足够的把握，才敢去和上一代的主流重磅炸弹们硬碰硬，前面需要经过早期临床数据的验证。但这对于做fast follow的大型药企而言，除了确定性之外，更加需要的是时间，要尽可能缩短与first in class之间的时间差。从而抢占更大的市场。这也是恒瑞此次三期临床操作值得拆解的点所在。 PNH药物的III期临床是在2022年10月才得到初步验证的，主要是通过APPLY-PNH这项III期临床评估接受过C5抗体治疗后患者残留性贫血的疗效。也是在APPLY-PNH中，进行了伊普西泮和C5抗体的对照，确定性在那时候变得清晰起来。而恒瑞在看到确定性之后，通过自身的强大渠道与CDE谈判，胶囊刚获批临床，便移花接木直接上III期临床，从而大大缩短了与first in class之间的差距。这便是中国本土大型药企做fast follow的优势所在，这种高端操作，可能也只有一哥等少数几家巨头能玩。这样的战略操作无疑是利好恒瑞这样的和CDE有谈判空间的大型药企的，对fast follow去快速抢占市场空间有非常大的优势，并且恒瑞的fast follow进医保也速度相对较快，未来的商业化放量，可以给出较为乐观的预期。而从另外的角度来说，现在的药物迭代速度也在越来越快，正是新款疗法的井喷期，诸多药企做头对头，也愈发大胆起来。强生的埃万妥单抗敢直接联用拉泽替尼去硬刚王者奥希替尼，并且揭盲成功开出差异化数据。而其它领域趋势目前这种趋势也渐为明朗：Dupixent在2017年获得FDA批准，是自免领域的新晋王者：2023年销售额已经达到116亿美元。但在今年的LEVEL UP头对头临床试验结果中，中重度皮炎适应症方面，艾伯维的JAK1抑制剂Rinvoq显示出了优于Dupixent的疗效。此前，Cantor Fitzgerald分析师Josh Schimmer预计，到2030年，Dupixent的销售潜力将超过200亿美元。现在，伴随着头对头试验被击败，对Dupixent的销售预期也在随着下调。更快的迭代，意味着更为激烈的竞争，之前一款药物例如修美乐可以占领一个大领域十年，如今会越来越难。但正如前文所说，对于恒瑞这样专注fast follow的大型药企而言，快速的迭代对于其而言是利好。未来，也值得期待一哥的更多临床加速推进度操作。但是，仍然应该把HRS5965的数据差异化放在首位。结语：头对头数据本身就是最好的迭代。但在这个管线井喷的时代里，无论如何头对头，数据的确定性始终都在第一位。对于临床数据对股价弹性大的药企而言，无论怎么设计临床，最终都应该以确定性为首位，差异化的数据本身，或许会比进度更重要。（来源：瞪羚社）

呵呵，怎么这段时间无知蜥蜴和职业中医黑又开始污蔑中医遭中医的谣，说中医不能看心脏病，说喝中药说肝肾毒性！蜥蜴还有良心吗？良心不痛吗！她才22岁就让她做支架，不是让她后半生毁了吗！支架只是对抗冠心病的手段，根本无法治愈冠心病，支架对于心脏更是异物，只要支架进入人体之后心脏更容易产生血栓，更容易加重冠心病！这就是为什么有的人做一个支架后不断冠心病发作甚至支了好几支架，有的支了8个！怎么蜥蜴让患者做了支架后必须让患者终生服用抗凝药物，她才22岁让她吃几十年抗凝物难道不残忍吗？要是抗凝药物有用，怎么还有不少人做了支架，还不断发病继续做支架，这根本不是治愈根本就是对抗！蜥蜴所说冠心病类型中医胸痹或真心痛，就近代无数明明记载中医可以治愈此类病证，已故名老中医郭士魁教授主持多项国家级心脏病项目，已故名老中医李可先生应用破格救心汤挽救无数被蜥蜴判死刑下病危的患者生命，中医还把治疗心脏病治愈数据发表在期刊上！这就你们蜥蜴和职业中医黑口中中医不能治愈心脏病，到底谁不能治愈只能对抗掩耳盗铃！蜥蜴多少化药上清楚写这上有有肝毒性肾毒性心脏毒性，你们怎么不对患者说这药有毒性？怎么成天反过来污蔑中医药有毒性！【「22岁冠心病女生不想做支架狂炫中药」】

NADH：抗衰老的超级明星 𐟔 NADH是什么？ NADH，全称还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是每个细胞中都天然存在的物质，参与上千种生物反应。因其对生命活动的重要性，科学家们将其誉为“人体1号辅酶”。同时，由于它在“细胞发动机”线粒体的健康中扮演关键角色，NADH也被称为“线粒体素”。简单来说，NADH就是氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）加上氢（H）。 𐟏… NADH为何被誉为“抗衰之王”？最近几十年的衰老研究总结在《Biochemistry and Cell Biology of Ageing》一书中，指出衰老的主要机制是氧化自由基损伤和NAD+水平的下降。NADH进入体内后，能够高效分解为NAD+和氢（H），这不仅提升了NAD+水平，而且氢（H）是清除自由基的理想物质。因此，NADH因其能同时解决衰老的核心问题而被称为“抗衰之王”。 𐟓š 学术支持顶级学术期刊《Science》等上百篇文章证明了NADH在线粒体代谢和大脑功能中的重要作用。美国宇航局（NASA）也发现，在改善大脑认知功能方面，NADH比光疗、褪黑素、兴奋剂、镇静药物等更有效。而且，NADH非常安全，已被世界最大的药物和药物靶标资源库Drugbank列入合法的天然营养品行列。陆续公布的NADH人体安全实验报告也已有20多项。 𐟔젎AD+的作用 NAD+能够修复DNA、激活长寿蛋白，预防因年龄增长而导致的机能衰退，在抗衰老中起到重要作用。然而，随着年龄增长，体内的NAD+水平逐渐下降，导致细胞乃至机体的衰老。由于外部直接补充NAD+很难被细胞吸收，而其还原形式NADH却很容易进入细胞内部，并快速分解为NAD+和氢（H），因此定期摄入NADH可以有效增加体内NAD+的含量，从而延缓衰老。 𐟌 日本研究来自日本的一项研究表明，长期饮用富含氢（H）的水，老年斑会显著淡化，身体各项机能也会出现显著的年轻化趋势。而NADH中的氢（H）是比普通氢（H）功能更强的特种生物氢（H），可以进入人体细胞内部发挥作用。虽然NADH的功效比NMN强大，但较高的生产工艺及技术要求却大大提高了其入市门槛。

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