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免疫组化论文权威发布_ki67免疫组化分析(2024年12月精准访谈)

内容来源：安定传媒所属栏目：观点更新日期：2024-11-28

免疫组化论文

两篇《世界肿瘤研究》精选文章推荐 1. 论文标题：影像组学在乳腺癌分子分型预测中的价值出处和链接：赵学波, 陈鲜霞. 影像组学在乳腺癌分子分型预测中的价值[J]. 世界肿瘤研究, 2024, 14(1): 41-47. 摘要：乳腺癌分子亚型的精准诊断对个性化治疗方案的制定至关重要。目前，临床主要通过病理组织进行免疫组化分析来确定乳腺癌分子分型，但这种方法存在取样和分析的局限性。影像组学技术能够将从医学图像中提取的高维数据转换为定量研究资料，为肿瘤的非侵入性和全面评估提供了可能。本文综述了影像组学在预测乳腺癌分子分型中的应用进展。论文标题：PI3K/Akt信号通路抑制剂在妇科恶性肿瘤治疗中的研究进展出处和链接：王萌倩, 刘开开, 刘芯瑜, 张晓露, 李红霞. PI3K/Akt信号通路抑制剂在妇科恶性肿瘤治疗中的研究进展[J]. 世界肿瘤研究, 2024, 14(1): 35-40. 摘要：PI3K/Akt信号通路在细胞生长、增殖、迁移、代谢和分泌等多种细胞调控过程中发挥关键作用。多项研究表明，PI3K/Akt信号转导的激活有助于增加肿瘤细胞的增殖和转移，并诱导治疗耐药性，使其成为肿瘤诊断及治疗的新靶点。PI3K/Akt信号通路抑制剂包括泛PI3K抑制剂、亚型特异性PI3K抑制剂、双PI3K/mTOR抑制剂和Akt抑制剂。其中，泛PI3K抑制剂是研究最多的药物。本文综述了PI3K/Akt信号通路抑制剂在妇科恶性肿瘤中的分子机制及其治疗潜力，为妇科恶性肿瘤的治疗提供新的选择。

如何用10篇SCI论文证明你的假说？发表高水平论文的秘诀是什么？其实，关键在于以下几点：假说的新颖性和创造性 𐟚€ 你的假说必须要有新意，能够提出一个全新的观点或者解决一个尚未解决的问题。证据的充分性和严谨性 𐟔 支持你的假说的证据必须足够多，而且要严谨。比如，如果你想证明A基因过度表达会导致癌症，你可以用多种方法来验证：体外证据：在体外转染A基因到正常细胞，观察它们是否会转化为恶性肿瘤细胞。动物体内证据：在动物模型中，比如A基因的转基因老鼠，观察是否会诱导癌症。人体证据：在人体癌组织中检测A基因的表达是否升高。实验方法的多样性 𐟌 用不同的实验方法来验证同一个假说。比如，要证实A基因在癌细胞中表达升高，可以用免疫组化的方法在蛋白质水平检测，也可以用定量逆转录PCR在mRNA水平检测。多种方法的验证使得结果更加可靠。直接证据的重要性 𐟔犠要找到直接的证据来支持你的假说。例如，如果你想证明转录因子对下游基因的调节，单知道该转录因子会增加下游基因的mRNA或蛋白质表达是不够的。你需要用ChIP实验来证实转录因子蛋白是否直接与下游基因的启动子结合，从而上调下游基因的表达。构建一个完整的故事 𐟓– 发表高水平论文，单做一两个实验是不够的。你需要做一系列的实验，把你的论据和论证串通起来，形成一个完整而严谨的科学故事。解释数据结果的艺术 𐟎芠解释数据结果也是发表高水平论文的关键。经常发高水平论文的人，其实也是原始数据解释的高手。他们能够合理地解释数据结果，让读者信服。总之，发表高水平论文需要充分的证据和严谨的论证。只要掌握了这些方法，你也能像那些博导一样，发表多篇SCI论文！

科研之路：我在科研小组的五年成长经历𐟌Ÿ 有幸因为科研，我的单人照被放在了本科毕业纪念推文中有幸因为科研，辅导员记住了我的名字有幸因为科研，我的简历变得非常漂亮有幸因为科研，考研复试前联系导师时，得到了导师的认可：“你的背景很优秀，欢迎报考” 我大一上学期加入了科研小组，转眼间五年过去了。这五年里，我收获了很多，感谢科研小组的导师和师兄师姐们的耐心指导，也感谢自己坚持不懈的努力。导师按照研究生的标准来培养我们，科研技能、科研思维和课题论文写作能力等方面都得到了全面的提升。以下是我在这段时光中的经历和收获。实验技能𐟔슦ˆ‘熟练掌握了多种实验操作，比如HE染色、免疫组化、细胞实验、Western blot、CCK8等。不仅仅是操作，我还深入了解了每个步骤的原理。课题𐟓š 在大二到大三期间，我写了两份课题申报书，并成功申报了国家级大学生创新创业训练项目。这些项目从校级开始挑选，经过省级，最终到达国家级。奖项𐟏† 我两次带队参加了学校的课题申报书大赛，分别获得了一等奖和三等奖。还多次获得年级的学术科研奖。这些奖项的评选需要经过答辩，这些经历大大锻炼了我的临场应变能力。论文𐟓 大二时，我参与发表了一篇中文论文（二作）。大三时，我与其中一位导师一起写了一篇英语论文（共同一作），但因为一些学术争议，现在还没有投出去，这是我本科期间较大的遗憾。现在快毕业了，我还在和导师一起研究新课题，正在写一篇英语论文，希望暑假能顺利投出。科研思维𐟧 这其实是科研中最重要的部分！导师一直强调，光会做实验的只是机器，严谨细致的科研思维才能让人在学术研究中真正有所为。他还经常说，搞科研就像探案一样，抽丝剥茧找线索。好的课题和论文绝对不是文字堆积，而是字与字、行与行之间充满逻辑的。当然，这需要大量的训练，导师也常感叹自己逻辑思维不够强（其实已经很强了）。写在最后，我知道这些小成果在学术大咖面前根本不值一提，我也深刻知道自己还有很多东西要学习，所以一直在路上。希望有一天能成为一个优秀的学者和医生。

医学生必备Mac软件清单𐟓‹ 嘿，医学生们！准备好迎接你们的Mac必备软件清单了吗？无论你是硕士、博士还是本科生，这些软件都能帮你提升科研效率和生活质量。作为一个过来人，我深知科研的艰辛，所以特意整理了一些我在读研读博期间常用的软件，希望能帮到你们。我的Mac设备首先，介绍一下我的Mac设备：MacBook Air (Retina, 13-inch, 2020)和MacBook Pro (15-inch, 2023)，配置分别是四核Intel Core i5和M2芯片，内存16GB，存储1TB。虽然我有一台15寸的Pro，但平时用得最多的还是那台Air，轻便易携，适合随时随地处理数据。必备软件清单 Adobe Photoshop和Adobe Illustrator：这些软件主要用于处理实验图片，比如WB、免疫荧光、免疫组化等实验的图像整理和排版。图片处理得漂亮了，文章也更有吸引力哦！ ImageJ和Qupath：这两个软件主要用于细胞计数、WB灰度分析和免疫组化分析。尤其是Qupath，简直是免疫组化分析的神器！ Prism：这个软件真的是数据分析的万能工具，无论是qPCR数据还是其他任何数据分析，都能轻松搞定，还能直接生成图表。 Office全家桶：这个就不用多说了，和PC版一样好用，写论文、做PPT都离不开它。 EndNote：这个软件主要用于插入参考文献，和Word完美适配，写论文和SCI都离不开它。简单方便，参考文献格式还可以自己设置。小绿鲸文献阅读器：由于知云文献翻译现在不对Mac进行维护了，我发现了一个替代品——小绿鲸英文文献阅读器。操作简单，还有谷歌医学翻译功能，简直是为医学生量身定做的。 Mac的优缺点优点 𐟌Ÿ macOS和iPadOS以及iPhone的适配能力真的强得可怕，完美实现了多设备联系互通，打造了一个舒适的电子生态。无线、无网络的文件快传功能真的太爱了，Airdrop简直就是救星，Iives图片可以随心传送（对于爱拍照党真的戳）。Mac使用起来并不如传说中的那么难，相反我觉得很简便，上手也很快，分屏功能可以实现多文件同时处理。Mac携带起来也很轻便，日常通勤不会觉得有很大负担。最让我喜欢的一点还有Mac从不弹出广告，下载的软件也很安全，不会突然就出现一些莫名其妙的软件或游戏。缺点 ⚠️ 确实会存在一些软件不适配的情况。比如有些Windows下的软件在Mac上运行不太流畅，或者完全没有Mac版本。不过好在我常用的软件基本都能找到适配的版本。希望这些信息能帮到你们，祝大家科研顺利，假期愉快！如果大家对其他必备配件或者软件使用教程感兴趣，欢迎留言告诉我哦！

今天很偶然地看到中国中医科学院王毅教授组的一篇关于痤疮皮损的影像学研究论文（图1），引用了我们之前发表的若干方法和结果（图2，高亮标示的）。她们的论文对痤疮皮损的荧光和角栓结构做了进一步研究，完全证实了我在2013年到2018上的发现即：紫外线诱导的红色荧光（UVRF）与痤疮不相关，反而是蓝绿色荧光与粉刺密切相关（图3）。同时，她们的试验也重复证实了我的报道，即：表皮葡萄球菌可以产生波长为620nm的UVRF，且，毛囊中的UVRF来自于微生物，而不是皮脂。韩国学者此前声称UVRF来自皮脂的说法再一次被证实为错误的。王教授组的论文新发现是：紫外线诱导的蓝绿色荧光（波长为460nm）主要来源于毛囊中的角蛋白；而橙红色荧光与不堵塞的毛孔更相关。她们组的研究条件是真不错，做了很多细致的分析才得到这些结论，羡慕！另外，王教授组还使用了我提出的The Ice Method切片包埋方法，对角栓进行了包埋切片，以进行免疫组化和电镜观察，看起来切片效果非常不错（图4）。这是我们组之外、使用我们这个方法的第一位学者，特别开心自己发明的方法能够帮助到更多的研究者，而且自己的研究结论被其他学者重复印证[太开心][太开心][太开心]

医学生读研7月复盘：山穷水尽与柳暗花明 𐟌Ÿ如果你有一天不再寻找爱情，只是去爱；不再渴望成功，只是去做；不再追求空泛的成长，只是开始修养自己的性情，那么你的人生才真正开始。 𐟓š本月阅读与影视 𐟓–本月读书：《养育你内心的小孩》《苦厄的终结》 𐟓𚦜즜ˆ纪录片：《世界上的另一个我》 𐟎즜즜ˆ电影：《封神》 𐟎禜즜ˆ播客：放学以后文化有限 𐟧ꦜ즜ˆ学习免疫组化实验 Transwell实验 Western blot实验活细胞实时成像过表达稳转细胞构建药物浓度依赖CCK-8 小论文、综述框架搭建及写作 𐟚𔢀♂️本月户外活动：首钢骑行奥森向日葵展鸟巢博物馆毛不易演唱会 ☕本月咖啡：感谢两位朋友发出的咖啡邀请，虽然是被约，但收获巨大。人与人之间，若灵魂不能共振，交流不能同频，终究会成为陌路。可贵的是遇到理解与发自内心的爱。在两次交谈中，我在释放能量的同时，也收获了深深的理解与发自内心的爱。感恩相遇，也许相遇不一定有结局，但一定有意义。 𐟏†本月牛人：本月牛人颁给自己，我顺利完成了40min的专场分享及主持人的工作，于我来说是巨大的挑战。每一次的极限操作前，我都觉得不可能做到，但内心又有一个声音在说，为什么不呢？当我鼓起勇气在拉伸区不断的尝试，我发现曾经以为困难的事情，也没有那么可怕了，我感知到自己疆域在不断的扩大，我拥有了更多的勇气。

如何写出高水平论文？这些要点你必须知道！写一篇高水平论文可不是一件容易的事，但也不是不可能。一般来说，一篇高质量的论文需要具备以下几个特点：假说要有创新性 𐟚€ 首先，你的假说必须要有新意，有创造性，而且要有较大的理论或实际应用价值。简单来说，你的研究要能解决某个科学问题，或者能提出一个新的观点。证据要充分且严谨 𐟔 支持你假说的证据必须充分且严谨。这意味着你需要提供多种来源的实验数据来支持你的结论。比如，要证明某个基因与癌症的关系，你可以用体外细胞实验、动物模型实验和人体临床数据来支持你的假说。数据解释要合理，结论要清晰 𐟓Š 你的数据解释要合理，结论要清晰。论文的写作要让复杂的东西变得简单易懂。如果你的论文写得让人一头雾水，那可能就有点低水平了。写作技巧 ✍️ 好的SCI文章不仅内容丰富，写作也要让复杂的东西变得易懂。你可以从以下几方面着手：多种证据支持：尽可能提供多种实验方法来论证你的假说。比如，可以用免疫组化的方法在蛋白质水平显示细胞内表达的分布情况，也可以用定量逆转录PCR的方法在mRNA水平检测基因的表达。直接证据：要取得直接证据，可以用ChIP实验来证实转录因子蛋白可直接与下游基因的启动子结合，从而上调下游基因的表达。完整的故事：发表高水平论文，单做一两个实验是不够的，需要做一系列的实验来把你的论据和论证串通起来，形成一个完整而严谨的科学故事。讨论部分要合理 𐟤” 在讨论部分，如何合理地解释数据结果也非常重要。经常发高水平论文的人其实也是原始数据解释的高手。有些人有好数据，却因为没有合理的解释好，所得出的结论不够清楚，导致论文档次下降。写作建议 𐟓– 分析文献：看看是否能从文献中得到启发。请同行审阅：请经验丰富的同行认真阅读你的论文，提出建议，弥补你想不到的地方。让非专业人士也能看懂：写专业性很强的科技论文，能被学科背景不是太强的半外行容易看懂很重要。如果有两个或以上的审稿人都误解了你的论文，那一定是你写作有问题。可以在写完之后给英文不错但专业背景不深的朋友阅读，如果她们能理解，说明这篇文章就把事情说清楚了。总之，写一篇高水平论文需要付出很多努力和汗水，但只要你用心去做，还是有可能的。加油吧！𐟒ꀀ

如何确定研究生课题：我的经验分享 𐟌𘊦‹–延症患者的我终于在最近确定了博士课题并开始做实验，而周围的同学一入学就开始了。今天我想和大家分享一下我是如何确定研究生课题的，希望能帮到还在迷茫的你们。 𐟌Ÿ 一、了解课题组研究方向每个课题组都有自己的研究基础，建议大家从确定录取开始就了解这些信息（等到入学再看可能就已经落后了，提前卷起来！）。你可以通过阅读课题组既往发表的论文、已经毕业的师兄师姐的毕业论文以及导师在研或结题的基金来整理这些信息。按时间顺序整理好这些内容后，你就能大致掌握课题组的方向了。 𐟌Ÿ 二、与导师进行沟通每个导师对学生的要求不一样，有的导师会直接给学生指定课题，最常见的就是完成刚申请到的基金相关的内容；有的导师则是放养型，完全让学生自己去找方向；也有导师指定大方向，让学生自己去细化研究内容。因此，建议大家在入学前有了对课题组的了解之后，入学一个月以内找导师聊一聊，看看导师是哪种类型，再决定下一步方案。 𐟌Ÿ 三、广泛阅读相关文献无论导师是哪种类型，我们下一步都是要大量阅读文献。如果导师已经指定课题，那就精读实验方法部分；如果导师让你细化研究内容，就了解一下这个方向常用的实验方法（比如PCR、ELISA、WB、细胞转染、划痕实验、荧光染色、免疫组化等等）。如果导师完全让你确定方法，就了解该领域的最新进展，还能参考类似疾病的研究（比如最常见的同一条信号通路换个疾病研究，同一种药物换个疾病或者换个检测指标）。 𐟌Ÿ 四、确定选题并绘制流程图完成上述内容后，你一般会对选题有一个大致的方向。这时候就确定选题，绘制实验流程图，看看实验可以分成哪几部分完成，每部分包含哪些实验。 𐟌Ÿ 五、向导师进行汇报然后就是向导师汇报自己的课题。如果有定期组会可以在组会上汇报，如果没有也可以私下与导师约定时间。导师有可能不通过课题让你重新选题，不过我遇过的的大多数情况都是导师会同意大题框架前提下，提出一些修改建议。 𐟌Ÿ 六、撰写研究方案选题通过之后就可以开始写实验方案了，结合导师的修改意见再阅读一些相关文献。重新阅读之前确定选题时的相关文献，具体写下实验中一些试剂的剂量、反应时间、标本来源等细节问题。这里除了参考文献，一般写的比较详细的有一些相关的硕博论文也可以参考。希望这些经验能帮到你们，祝大家都能顺利找到自己的研究方向！𐟌𘀀

2024年10月9日，北京大学黄晶、邱晓彦共同通讯在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 在线发表题为“Hepatocyte-derived Igpromotes HCC progression by stabilizing electron transfer flavoprotein subunit to facilitate fatty acid oxidation”的研究论文，该研究结果表明，IgETFA轴解除了脂肪酸氧化的调控，促进了HCC的进展，这表明靶向脂肪酸代谢可能是一种有效的HCC治疗策略。肝细胞源性V-1/J-Ig糖𝦘C的一个有前景的治疗靶点。研究采用RT-PCR、Sanger测序、免疫组化、Western blot分析肝细胞源性Ig‡排序列及表达水平。通过siRNA或gRNA沉默不同HCC细胞系中的Ig𜌨𜰥…𖥜舃C肿瘤发生中的功能。为了评估Igœ訂细胞特异性Ig•𒩙䥒Œ二乙基亚硝胺（DEN）和四氯化碳（CCL4）诱导的HCC小鼠模型中在体内的作用。通过多组学分析、免疫荧光和代谢物检测等方法研究Ig𝱥“HCC肿瘤发生的分子机制。证实了Ig𜌧‰𙥈릘𚴭1/J-Igœ褺𚈃C细胞中高表达。在体外，Ig𜺥䱦Š‘制了HCC细胞的增殖和迁移，肝细胞特异性Ig𜺥䱦”𙥖„了DEN和CCL4诱导的肝癌小鼠体内的HCC进展。机制上，V-1/J-Ig𘎧”𕥭转移黄蛋白亚基(ETFA)相互作用，延缓其蛋白降解。Igš„缺失导致线粒体呼吸链复合物III和IV的表达降低，导致脂肪酸氧化（FAO）和脂质积累异常，从而抑制HCC细胞的增殖和迁移。「iNature」

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