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医药学术代表招聘新上映_大专药学考证(2024年12月抢先看)

内容来源：安定传媒所属栏目：导读更新日期：2024-11-30

医药学术代表招聘

医药代表新规：门槛提高！最近，国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法（征求意见稿）》的文件，旨在规范医药代表的行为，确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧，毕竟要求可是越来越高了。医药代表的职责 𐟓‹ 首先，咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说，医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员，主要负责传递、沟通和反馈药品信息，目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面：一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息；二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。新规要求 𐟓š 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先，医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历，或者是中级及以上的专业技术职称。而且，他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了，他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。药企的责任 𐟏튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表，对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说，就是药企不能给医药代表分配药品销售任务，也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。备案制管理 𐟓‘ 为了确保这些规定落到实处，国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表，一律不得在院内从事药品学术推广活动。总结 𐟓 总的来说，这次新规是时隔四年多后，国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度，显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说，这无疑是一个不小的挑战。不过，相信只要大家遵守规定，不断提升自己的专业素养，未来的路还是会越走越宽的。

药学专业详解：从基础到就业 𐟌𑠤𘓤𘚧𛋯𜚊药学专业的学生主要学习药学各主要分支学科的基础理论和知识，接受药学实验方法和技能的基本训练，具备药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。 𐟔젥�𙠩š𞥺毼š 药学作为医学专业之一，专业性非常强。学生需要掌握生物学和化学的基础知识，并将其融会贯通，以便对药理学有基础的认识。药学涉及大量需要识记的内容，学习难度较高。 𐟓š 主要课程：药物化学(二) 药剂学(二) 有机化学(五) 药理学(四) 药事管理学(二) 计算机应用基础 𐟒𜠥𐱤𘚦–𙥐‘：药剂师：需取得药师证，在医院从事药品管理工作，薪资有编制和无编制差异较大，工作稳定，适合追求稳定的人。药店：负责销售店铺的医药类商品，包括药品、医疗器械、保健品、日化品等。销售、市场方向：销售类通常称为医药代表或学术专员，市场方向包括药品采购员和BD（商务拓展）。生产、质检方向：包括药品生产技术员、QA、QC等。研发方向：细分领域包括药物毒理研究和药物合成研究，对学历要求较高。 𐟑颀𐟎“ 适合人群：建议从事药学相关工作的同学或专科学习药学专业的同学报考本专业。

医药代表新规：学历、经验、知识全要求医药圈的重大变化！国家药监局刚刚发布了《医药代表管理办法（征求意见稿）》，为医药代表们带来了新的规范。𐟓œ 𐟎“ 学历门槛提升：新规明确要求，医药代表必须具备医学、药学或相关专业本科及以上学历，或者中级及以上专业技术职称。 𐟏堥𗵧𛏩ꌨ恦𑂯𜚩™䤺†学历，医药代表还需要具备药品临床理论知识及实践经验，或者药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验。 𐟓– 掌握药理药效：医药代表需要成为药品知识的“小词典”，全面掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应等知识。 𐟎Ÿ𙨮�ƒ核合格：医药代表必须经过药品上市许可持有人的培训并考核合格，才能正式开展工作。 𐟒𛠥䇦ሧ†严格：国家药监局建立了全国统一的医药代表备案平台，所有医药代表的信息都需在平台上备案、查验、核对，确保药品学术推广活动的合规性。 𐟚렧恦�•†业贿赂：医药代表必须坚守底线，严禁商业贿赂行为，否则将受到严厉处罚，并可能影响药品上市许可持有人和医疗卫生机构。 𐟑♂️ 监督管理加强：卫生健康、中医药、药品监管、市场监管、医疗保障等多个部门将加强协同配合，对医药代表的从业行为进行严格监督管理。总的来说，这份《医药代表管理办法（征求意见稿）》的出台，标志着医药代表行业将迎来更加规范、更加严格的管理。医药代表们需要做好准备，迎接新的挑战。𐟒ꀀ

醒醒，药学生真的不是只能去药房抓药和卖药不会还有人觉得药学生毕业后只能去药房抓药和卖药吧！那就真的大错特错了，药学生的就业范围真的挺广的！！！这些行业都可以去 - ✅药企（研发岗位） ◆学术（医学）编辑：医学文章的构思、撰写、文献查询、学术会议的总结。 ◆学术专员：负责公司产品、项目的学术资料的学习和制作。 ◆医学经理:负责临床试验的内容。 ◆临床试验助理（CTA）:收集、汇报、整理临床项目信息。 ◆临床监察员（CRA）:负责临床试验的具体实施和监察工作。出差多，工资高。 ◆数据统计员（DM）:完成具体指定的数据统计工作，编辑并上报统计表。 ◆药品注册专员（RA）：整理药品的注册资料和备案，审核报送药品注册资料。 ◆药物警戒专员（PV）：负责公司药品不良反应信息收集、统计、分析。 ◆质量保证（QA）：确保产品或服务在生产过程中符合规定的质量标准和客户的需求。 ◆质量控制（QC）：主要针对产品或服务生产过程进行监控和检查，以确保产品或服务的质量符合要求。 - ✅药企（市场销售）产品经理、医药代表 - ✅高校高校、研究所的科研人员需要硕士及以上学历，辅导员、教学秘书、实验室公共平台管理员（硕士起步）、一般辅导员都要求是党员。 - ✅医院 ◆药剂科办公室：负责一些文字工作，专业性不强 ◆药房：处方的审核、调配、核对、发药等，需要具备一定的资格要求 ◆静配中心：审核医嘱，将配好的药品和溶媒摆放好 ◆临床药学室：临床药师会诊、处方点评等 - ✅体制内： ◆国考：可以去药品监督管理局、市场监督管理局等 ◆公务员：可以去医保局、戒毒所、监狱、疾病预防控制中心等 ◆事业编：考公立医院，去住院药房、静配中心、临床药学室等 ◆军队文职：分管理岗和专业技术岗，具体的岗位，报名的时候看最新发布的公告，每年的岗位都不同 - ✅药店执业药师准备长期在药店工作的话，年限到了之后一定要考执业药师，可以看白琳药考速记课，拿到证之后可以做执业药师，工资会比之前要高，工作会更轻松，后面也可以自己开药店，就业前景会更好。 #高途医考#

新规定！医药代表要本科以上，否则将被淘汰

中华中医药学会：中医药领域的权威声音 𐟌🊤𘭥Ž中医药学会，作为我国最早成立的中医药学术团体之一，已经走过了漫长的历史。它不仅接受中国科学技术协会和民政部的业务指导，还设有国家中医药管理局直属的办事机构。可以说，中华中医药学会在中医药领域的影响力不容小觑。这个学会汇聚了全国各地的中医药科技工作者、管理人员以及医疗、教育、科研、预防、康复、保健、生产、经营等单位的代表。它的目标是成为党和政府联系中医药科技工作者的纽带，同时也是中国科学技术协会的重要组成部分。中华中医药学会的活动范围非常广泛，涵盖了中医药及相关学科的多个方面：学术交流：开展各种形式的中医药学术交流活动，组织重点课题研究和科学考察，促进中医药学术的传承和创新。出版物编辑：依照规定编辑出版中医药学术、技术、信息、文化、科普等期刊、图书、资料及音像制品，提供中医药科技知识指导、传播和服务。继续教育：开展中医药继续教育、师承教育、科学普及，提高会员及广大中医药科技工作者的学术水平。联系科技工作者：密切联系中医药科技工作者，宣传党的路线方针政策，反映他们的意见和建议，维护他们的合法权益。政策建言：组织中医药专家参与国家对中医药政策法规、发展战略、规划、科技政策的建言、咨询和制定工作。奖励表彰：按照规定，开展中华中医药学会科学技术奖、李时珍医药创新奖的评审表彰工作。国际交流：开展国际及港澳台地区的学术交流与合作，加强与这些地区相关组织、学术团体及学者的联系，促进国际中医药人才资格互认、学术互补、成果共享。科技成果研究：加强对中医药科技成果的研究与评价，推进健康服务产业的发展，经政府有关部门批准或授权，为其提供科技咨询、评价、技术标准研制，促进中医药科研成果的转化和推广应用。期刊管理：加强对中医药期刊的管理，培育一流期刊，提升期刊品牌影响力，促进期刊在学术交流、学科发展中发挥更好作用。文化传承：做好中医药文化传承和弘扬工作，扩大中医药文化影响力。任务执行：承办国家及相关部门下达、交办、委托的各项工作和任务。可以说，中华中医药学会在推动中医药事业的发展中起到了至关重要的作用。无论是学术交流、科技成果研究还是国际合作，它都在不断努力，为中医药的传承和发展贡献力量。

内地生赴港读中医学必看攻略 𐟌Ÿ 浸会大学的中医学专业备受内地学子青睐，今天我们详细解析一下内地生来港读中医学的必备条件和要求。 𐟌ˆ 浸会大学的优势：无需提供雅思等语言成绩。接受中医学、西医学、生物学、化学等多个专业的学生申请。 𐟓‹ 申请材料清单：个人陈述简历两份推荐信（需由副高级职称及以上的相关领域老师或医师撰写）身份证学校出具的在读证明学信网在籍证明成绩单（均分需达75以上，实际申请时建议80以上） 𐟎𘚥Ž发展方向：药企研发医药代表及医学联络官 QR、CR等相关领域 𐟎 福利与机会：北上广落户政策内地免税车及人才引进加分项有机会获得香港身份 𐟓š 录取要求：拥有相关本科学历或学术背景具备相关临床经验、工作经验或资格证 𐟑‰ 想要了解更多关于中医学专业的具体要求和申请细节，欢迎继续关注我们的分享。

医药代表新规发布，学历门槛提高！ ✨11月28日，国家药品监督管理局综合司发布了《医药代表管理办法》的征求意见稿，与20年前的备案办法相比，这次的新规带来了许多显著的变化。这意味着医药代表行业将逐步从松散的监管转向半资质准入，可能会带来一些挑战和变革。发文部门的变化 𐟏⊤𘍥Œ于过去的备案办法，《管理办法》的发文部门从原来的1个扩展到了7个，并且对每个部门的职责进行了界定，避免了监管真空的情况。代表的定义 𐟧 新规中，医药代表的定义依然限于从事学术推广活动的从业人员。不过，器械和特殊食品是否参照此规定还需观察各地的监管松紧度。代表的聘用 𐟓 代表在入职时必须签署劳动合同和合规承诺书。如果代表违反合规承诺，企业应依法解除劳动合同。这意味着合规承诺将成为代表入职的必备文件，也是对代表约束最大的“一柄剑”。代表的资格条件 𐟎“ 代表的资格条件包括：学历（医学、药学或相关专业本科及以上或中级以上职称）、工作经验（临床理论知识及实践经验、研发、生产、检验、质量管理经验）、推广品种知识（药理毒理、功能主治或者适应症、不良反应、禁忌症和注意事项）以及考核合格（企业组织的培训）。与过去相比，代表的准入门槛大幅提高。不过，学历、经验、知识条件在备案中的执行细节还有探讨适用的空间，例如公共卫生、护理等是否属于相关专业。代表禁止准入要求 𐟚늦–𐨧„明确指出，存在“廉洁黑历史”、“犯罪记录”、“承担销售任务”等情形的人员不得从事医药代表工作。代表活动管理 𐟓‹ 新规基本上延续了原来的备案办法，并吸收了各地一些代表接待、管理的细节。联合惩戒措施 ⚖️ 针对企业和诊疗机构，相关部门将采取法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等措施。对于代表，将采取限制评先评优、职务晋升晋级，在企业网站公示，监督管理部门在备案平台公示等措施，甚至还包括解除劳动合同。整体来看，这次《管理办法》征求意见稿进一步收紧了代表的准入门槛，同时增加了责任和惩戒措施。对企业来说，如何审核、培训、管理代表准入，提升代表素质将成为一大课题。

重磅利好！支持医务人员合规参加学术会议了，医药代表：接着奏乐接着舞？医药圈的反腐由来已久，尤其是从去年8月开始，这波反腐已经持续了一年多，超过了很多业内人士的预期即便如此，反腐高压恐怕仍将继续，保持常态运行这种情况下，药企如何合规举办学术会议，医务工作者怎么以合规身份参与，就显得极为重要了就在这个月的12号，国家卫生和健康委员会组织了24家企业召开座谈会，研究了六方面的内容其中有一点就是支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议，合规领取讲课费，营造风清气正学术交流环境对此，医药代表们能否接着奏乐接着舞？就看各自的领会啦与会单位包括了国药集团，恒瑞医药，石药控股，康缘股份，迈瑞医疗等国内药企和器械大佬同时，还有辉瑞，罗氏，拜耳，诺华，礼来，默沙东等一众跨国巨头有趣的是，最近处在风口浪尖的网红跨国药企A司并没有参加，而他的同胞兄弟，曾经被罚30亿的葛兰素史克与会了，这不得不令人浮想联翩有道是，谁出现不重要，谁不出现很重要当然，希望是我们多虑了，可能只是个巧合不过，话说回来，即便是反腐高压的时候，领导层也没有反对医务人员合规参加学术会议，这次会议的重申，是再次表明主张而已关于这一点，其实并不重要，重要的是相关部门仍然没有明确表示什么样的方式参加学术会议，怎么领取以及领取多少讲课费算合规这就会让相关从业人员有点茫然不知所措，继续“模糊的正确”，至于正不正确，就要通过“秋后算账”来评估了不管怎么说，领导层有这个表态总是好的，通过搭建学术交流的平台，给医务工作者互相学习和交流的机会，促进学术水平和医术水平的共同进步，也是功德无量的一件大好事

医药代表新规：转型势在必行 𐟌 昨天，国谈药的消息刷爆了我们的屏幕，但与此同时，一个关乎几百万医药代表未来的文件——关于医药代表管理办法的征求意见稿——也悄然出台。这不仅是一份文件，更是医药行业转型的信号。 𐟚€ 1990年左右，"医药代表"的概念被外资企业引入中国，最初是由医生、药剂师、医学教师等具有较高专业知识背景的人员组成。但随着中国医药产业的迅速发展，大批非专业人员涌入，医药代表逐渐成为医药销售的代名词，主要承担药品销售任务。 𐟔堤𛥤𘋦˜麗‘对征求意见稿的几点看法： 1️⃣ 学历门槛：提高医药代表的学历门槛（必须是本科），确保他们具备足够的专业知识，以提升整个行业的专业水平。 2️⃣ 专业培训：加强医药代表的专业培训，让他们成为真正的医学知识传播者，而不仅仅是销售员（不允许有销售任务）。 3️⃣ 地位提升：提升医药代表在行业中的地位，让他们成为医生决策的合作伙伴，而非仅仅是推销者。 4️⃣ 未来导向：鼓励医药代表成为复合型人才，具备销售、学术推广、医生经纪人等多方面的能力。 𐟑️‍𐟗诸 "改变"虽难且痛但有用。相信在医药代表管理日趋规范的未来，医药代表们自能体现出其真正的职业价值。 𐟏† 你对医药代表的未来发展有何看法？你认为征求意见稿应该如何改进？在评论区留下你的观点。

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