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药企学术活动支持政策下载_近几年曝光的药害事件(2024年12月最新版)

内容来源：安定传媒所属栏目：新闻更新日期：2024-12-03

药企学术活动支持政策

2024年，国谈结果预期值抬升随着2024年国谈结果公布的临近，医药领域的利好政策相继出台，投资者对于医药板块，特别是创新药板块的关注度不断提高。今日，行业内有消息流传称：11月19日有关部门召开了专家交流会，交流内容包括未来相关支出的增长、商保政策及支持新药等。 10月底，2024年国家医保药品目录调整现场谈判在北京顺利结束。据国家医保局此前公布的消息，“扩容”后的新版医保药品目录预计于11月底对外发布，明年1月1日起正式实施。本月以来，医药行业的利好政策或消息持续不断的出现： 11月7日，国家医保局召开医保平台数据赋能商业健康保险发展座谈会，邀请中国人寿、中国人保、太平洋人寿、招商信诺人寿等十家机构参加。 11日，国家医保局、财政部办公厅发布《关于做好医保基金预付工作的通知》，要求在国家层面统一和完善基本医疗保险基金预付制度，为医疗机构资金周转泄压。 12日，国家卫生健康委在京召开医药企业座谈会，卫健委党组书记、主任雷海潮出席并发表讲话。会议明确指出了支持引导学术交流合作规范开展，合规开展营销，共同打造风清气正的行业生态。此次座谈会，国家卫健委邀请了不同类型医药企业和金融行业代表参加。 13日，国家医保局在北京召开加强药品追溯码医保监管应用恳谈活动，药监部门的相关领导到场参与，40多家龙头企业的负责人到场。「a股」「微博电台计划」「财经超话」

「微博健康在关注」「三医学苑说药闻」【国家文件发布！反药企商业贿赂、禁止32种行为】10月11日，国家市场监管总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引（征求意见稿）》公开征求意见。《合规指引》分为四章、共49条，内容涵盖学术拜访交流、接待等九类活动中的商业贿赂风险识别与防范，以及医药企业商业贿赂风险处置等。据赛柏蓝梳理，《合规指引》的32项“禁止”覆盖医药企业九类活动，包括学术拜访交流，接待，咨询，外包服务，折扣、折让及佣金，捐赠、赞助、资助，医疗设备无偿投放，临床研究，以及零售终端销售。其中，捐赠、赞助、资助相关活动中涉及的“禁止”条目最多，达到7项。例如禁止医药企业假借捐赠获取交易、服务机会、对其医药产品的处方或者使用、优惠条件或者附有与捐赠事项相关的经济利益、知识产权、科研成果、行业数据及信息等权利和主张等。此外，国家总局在《合规指引》中还提到了5项“避免”，包括：避免将业务接待场合安排在名胜景区或者高档奢侈的地点，或者选择与娱乐活动相关联的场所；避免以现金或者现金等价物的方式向医疗卫生人员支付服务费；避免未经适当准入程序，直接与外包服务商签订协议并开展业务；避免医药企业内部制订折扣折让政策、审批政策的部门或人员与具体执行的部门或人员之间未做适当职责分离；避免直接向医疗卫生机构或医疗卫生机构内设部门、医疗卫生人员个人提供赞助，或者通过第三方指定被赞助方。随着国家总局《合规指引》正式稿出台，医药企业在学术推广及接待等各项经营活动中都面临更高的合规要求。

我发现家境一般的药学生，最大的困难是好多信息差自己不了解，做决定的时候稀里糊涂，很难做出对自己最有利的决定，而且找工作的时候眼界局限在很小的一个范围内，找到的工作都不太合适，今天就来和大家分享一些药学专业的信息差，希望可以帮助大家！ - ❤ 就业： - 𐟌ˆ具体就业岗位 𐟒栧𜖥ˆ𖧱𛊢žᥛ𝨀ƒ：可以去药品监督管理局、市场监督管理局等 ➡公务员：可以去医保局、戒毒所、监狱、疾病预防控制中心等 ➡事业编：考公立医院，去住院药房、静配中心、临床药学室等 - 𐟒栧 ”发类 ➡基础研究所、例如高校、药物研究所等 ➡药企研发部门：临床试验助理（CTA）、临床协调员（CRC）、临床监查员（CRA）、数据统计员（DM）、药品注册专员（RA）、药物警戒专员（PV） - 𐟒栩”€售类 ➡医药代表：负责药品的销售和推广，通过拜访和学术活动传递产品信息，完成销售额。 ➡执业药师：可以先在药店干几年，然后考取执业药师证，这个证有工作年限的要求，都是选择题顺便提一句，备考没有方向的伙伴，有些坑不要踩，可以报个班，比自己盲目自学的效果好太多了，当然，报的班也要靠谱啊，怎么选择一个优秀的医考培训班？就看这四点：品牌、价格、师资、试听课，总结这么多年跟备考者的沟通，以及对于各类大大小小医考机构的考察，综合来说，高途医考我还是比较推荐！主要优势就是：护士资格证、医疗事业编等各类医疗考试都有非常奏效的提升方法，定制化授课，非常实用，价格也比较公道！一定要自己去试听体验，自己心里才有底！适合自己的最重要！ #医考# #医学考试# #高途医考# #药学# #执业药师# #执业药师考试#

2024年医药购销与医疗服务整风要点 𐟓… 2024年5月17日，国家卫生健康委发布了《2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》。这份文件主要针对医药购销和医疗服务中的不正之风问题，提出了以下工作要点： 𐟔 医药购销领域打击医疗器械过票加价洗钱行为。明确指出过票是一种洗钱行为。聚焦虚开发票、虚假交易、虚设活动等形式违规套取资金。严查假借各类会议、捐赠资助、科研合作、试验推广等形式捆绑销售、“带金销售”中的违法违规行为。加强医药生产经营企业防范医药领域商业贿赂行为的合规指引。 𐟏堥Œ𛧖—服务领域重点关注辅助生殖、医学检验、健康体检、医疗美容、互联网医疗等领域的违法违规问题。持续保持对无资质机构、人员非法行医的打击力度。打击非法回收药品、“医托”、“号贩子”。加强涉医网络直播带货、信息内容、传播秩序等的监管力度，重点打击违规变相发布医疗、药品、医疗器械等广告。落实公立医院党委领导下的院长负责制，细化健全院内行风管理组织体系。完善落实医疗核心制度。重点关注假借学术讲课取酬、外送检验、外配处方、网上开药等方式收受回扣的问题。坚持“风腐一体”治理，深入整治接受医药企业变相利益输送的行为，依据《医师法》处理！加大问题线索核查追责力度。构建医疗机构行业作风评价体系。 𐟒ᠦ‰“击目的：医保基金安全保持打击欺诈骗保的高压态势。实化细化医保基金使用监督管理的具体细则，完善医保法规体系。深入开展医保基金违法违规问题专项整治，依托医保大数据，开展数据共享、联合执法等综合监管，切实维护医保基金安全。 𐟓Š 整风运动要求用好巡视巡察、审计监督、统计调查、投诉举报、大数据分析、自查自纠等工作手段，注重问题线索的“穿透式”监管、“案例式”监督。坚持行贿受贿一起查。探索实施行贿人“黑名单”制度。加大对行业领导干部、医务人员、后勤采购人员等的廉洁从业教育，加强对医药代表等的管理，尤其是重点法律法规制度、医保政策的宣贯讲解。指导有关学协会等社会组织完善内部管理章程，依法依规开展学术活动，加强行业自律。加强与纪检监察机关的联动沟通，推进纪法衔接。通过这些措施，国家卫生健康委旨在打击医药购销和医疗服务中的不正之风，确保医保基金的安全，提升医疗服务的质量和效率。

医药代表新规：不专业就失业！昨天（11月28日），国家药监局公开征求《医药代表管理办法》的意见，截止日期是12月13日。这次修订意味着药监管理部门再次加强了对医药代表的管理，明确表示医药学术推广不是销售行为，而是专业的学术推广行为。不专业的话，可能就会面临失业的风险！在征求意见稿中，药企聘用的医药代表需要满足一系列具体要求，包括学历、必须掌握的知识等。药企还被明确禁止聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。如果有商业贿赂行为，内部还会限制评优和晋升。这意味着，想从事这个行业的人，必须是专业且具备专业知识的人。一旦有违规行为，晋升和求职都会变得非常困难。此前，医药代表的洗牌和大量失业是行业内的常见说法。这次政策执行后，这种说法可能会成为现实。未来，这个行业将是专业人士的天下。考虑到从事学术推广所要求的专业性，征求意见稿对医药代表的专业性提出了很高要求。主要在聘用环节，要求医药代表必须具备以下条件：具有医学、药学或相关专业本科及以上学历（或者中级及以上专业技术职称）；具有药品临床理论知识及实践经验，或者具有药品研发、生产、检验、质量管理等岗位工作经验；掌握所推广药品的药理毒理、功能主治或者适应症、联合用药、不良反应、禁忌症和注意事项等知识；经药品上市许可持有人培训并考核合格。王P认为：“医药代表是学术推广的最后一个细节，也是最小颗粒度。从各部委的明确分工来看，对代表的监管开始进入全链条、全流程的阶段。对代表严格监管背后，无疑将大大强化对合规学术推广的监管力度和深度。”

内地生赴港读中医学必看攻略 𐟌Ÿ 浸会大学的中医学专业备受内地学子青睐，今天我们详细解析一下内地生来港读中医学的必备条件和要求。 𐟌ˆ 浸会大学的优势：无需提供雅思等语言成绩。接受中医学、西医学、生物学、化学等多个专业的学生申请。 𐟓‹ 申请材料清单：个人陈述简历两份推荐信（需由副高级职称及以上的相关领域老师或医师撰写）身份证学校出具的在读证明学信网在籍证明成绩单（均分需达75以上，实际申请时建议80以上） 𐟎𘚥Ž发展方向：药企研发医药代表及医学联络官 QR、CR等相关领域 𐟎 福利与机会：北上广落户政策内地免税车及人才引进加分项有机会获得香港身份 𐟓š 录取要求：拥有相关本科学历或学术背景具备相关临床经验、工作经验或资格证 𐟑‰ 想要了解更多关于中医学专业的具体要求和申请细节，欢迎继续关注我们的分享。

医药代表新规：门槛提高！最近，国家药监局发布了一份名为《医药代表管理办法（征求意见稿）》的文件，旨在规范医药代表的行为，确保药品学术推广活动的合规性。这个新规可是让不少医药代表和药企们心头一紧，毕竟要求可是越来越高了。医药代表的职责 𐟓‹ 首先，咱们得搞清楚医药代表到底是啥。简单来说，医药代表是药品上市许可持有人聘用的专业人员，主要负责传递、沟通和反馈药品信息，目的是为了更好地推广药品。他们的日常工作主要包括两个方面：一是向医疗卫生机构的工作人员传达药品的相关信息；二是收集和反馈药品在临床使用中的情况、不良反应以及临床需求等信息。新规要求 𐟓š 这次药监局的新规可是有不少硬性要求。首先，医药代表必须具备医学、药学或相关专业的本科及以上学历，或者是中级及以上的专业技术职称。而且，他们还需要掌握所推广药品的药理毒理、功能主治、联合用药、不良反应、禁忌证和注意事项等知识。更别提了，他们还得经过药品上市许可持有人的培训并考核合格。药企的责任 𐟏튊药品上市许可持有人在这次新规中也是责任重大。他们负责管理医药代表，对医药代表的药品学术推广活动承担主体责任。简单来说，就是药企不能给医药代表分配药品销售任务，也不能聘用不符合条件的或者有商业贿赂记录的医药代表。备案制管理 𐟓‘ 为了确保这些规定落到实处，国家药品监督管理局还建立了全国统一的医药代表备案平台。药品上市许可持有人需要事先对医药代表的学历或者职称证明、负责推广的区域以及药品类别和治疗领域等进行备案。未经备案、登记的医药代表，一律不得在院内从事药品学术推广活动。总结 𐟓 总的来说，这次新规是时隔四年多后，国家主管部门再次加强医药代表的备案管理制度，显著提高了医药代表的职业门槛。对于那些想要在医药行业继续发展的朋友们来说，这无疑是一个不小的挑战。不过，相信只要大家遵守规定，不断提升自己的专业素养，未来的路还是会越走越宽的。

【权威发布！国家卫健委：支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议，合规领取讲课费】「微博健康在关注」 11月12日，国家卫生健康委在北京召开医药企业座谈会，听取对当前医药产业发展形势和下一步工作的意见建议，加强政企交流，推动完善服务支持医药产业发展政策。委党组书记、主任雷海潮出席会议并讲话。会议强调，支持医药企业抓住发展机遇，参与医疗卫生服务体系建设，推进疾病早筛早诊早治、多联疫苗研发等医药科技创新工作；支持外资企业扎根中国，加强研发创新，推进中高端产品本土化生产，支持国内企业“走出去”；支持引导学术交流合作规范开展，合规开展营销等。此次座谈会，国家卫生健康委共组织24家医药企业参与，研究探讨六个方面的内容：一、支持医疗数据脱敏共享推进医药产品研发、上市使用后效果监测等政策措施，医疗人工智能和数字化的发展重点。二、支持创新药品、诊疗手段、器械相关标准制定工作的工作重点。三、支持商业保险发展推进高端医药产品应用，推进创新药进医院等工作重点。四、支持开展特需医疗、高质量临床试验的有关情况和工作重点。五、支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议、合规领取讲课费，营造风清气正学术交流环境的有关要求。六、支持中外医药企业参与医药科技创新、临床研究的有关进展和工作重点。本次会议邀请了中资外资、国有民营、中医药等不同类型的24家医药企业以及金融行业代表参加，如诺华、赛诺菲等外资企业，恒瑞、迈瑞等中资企业；罗氏、强生等跨国公司，联影、长木谷等新兴企业及同仁堂、康缘等中药企业；华润、国药等国有企业，石药、东软等民营企业。支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议、合规领取讲课费值得注意的是，本次会议，国家卫健委明确表态“支持医务人员合规参加中外医药企业学术会议、合规领取讲课费”。国家层面明确表态支持合规医药学术会议开展，这并不是第一次。此前，关于医务人员参加学术会议以及领取讲课费，一直是一个焦点问题。特别是医药反腐工作启动后，国内各地医院均积极开展自查自纠行动，要求医务人员对于学术会议、专家讲座、患者教育等产生的费用要“合规透明”，杜绝参与一切“为企业背书”、“为产品站台”、“为营销服务”的相关活动。受此影响，一些正常的学术会议不得不宣布暂停、延期。 2023年8月15日，国家卫健委就相关问题进行了答复，明确强调“规范开展的学术会议和正常医学活动是要大力支持、积极鼓励的”。国家卫健委在答复中指出，医药行业的学术会议是学术交流、经验分享、促进医药技术进步和创新发展的重要平台，按照国家有关规定，规范开展的学术会议和正常医学活动是要大力支持、积极鼓励的。需要整治的是那些无中生有、编造虚假学术会议的名头，进行违法违规利益输送，或者违规将学术会议赞助费私分的不法行为。 2023年8月11日，中央宣传部等10部门联合印发《关于进一步加强论坛活动规范管理的通知》，对各类主体面向社会公开举办的论坛活动（包括论坛、峰会、年会以及其他具有论坛性质的会议活动）提出10条工作要求。其中明确：鼓励支持合法合规论坛活动开展。对于组织规范、导向正确、效果优良、影响力大的论坛活动，各地区各部门应通过加强宣传推介、提供业务指导、给予表扬奖励等方式予以支持，打造一批具有示范性引领性的品牌论坛活动，助推论坛活动在服务高质量发展中发挥积极作用。那么，医务人员该如何合规领取讲课费？中国化药协会制定的《医药行业合规管理规范》中明确指出，医药企业可以聘请医疗卫生专业人士在其举办的学术会议及讲座上担任讲者或提供其他劳务。医疗卫生专业人士可因其所提供的专业服务获得相应报酬。但需遵循以下原则：一、讲课费或其他劳务费的支付必须基于合法的业务需求，不得出于以下目的进行讲课或其他劳务的安排： 1.诱导医疗卫生专业人士处方、推荐、采购、供应和/或使用任何药品； 2.鼓励或奖励讲者在过去、现在和将来使用或支持医药企业产品； 3.影响临床试验的结果； 4.向客户或处方决策者施加不当影响； 5.做出为医药企业谋求不正当利益的决定。二、讲者的人选应根据其专业知识和/或经验而确定。三、向讲者支付的讲课费或其他劳务费不得超过所提供劳务的市场公允价值，医药企业应在内部规章制度中列明具体费用标准。四、与讲者的劳务关系必须通过书面合同的形式确定，以明确其权利及义务。中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会（RDPAC）制定的《RDPAC 行业行为准则》中则指出，向医疗卫生专业人士支付服务费/专家费/讲课费，首先，双方在开始提供服务前签署书面协议；其次，基于客观标准选聘医疗专业人数，且人数合理；最后，支付的服务费用需合理、符合公平市场价格标准，且医药企业应制定对每个医疗卫生专业人士所支付的服务费上限。 “合规”一直以来都是医药行业的主旋律。当下，在监管趋严、业务线上化的整体大趋势下，医药行业已经进入全新发展阶段，而这些都对医药企业的合规提出了新的要求。目前，中国医药行业有三个重要的行为准则：RDPAC《行业行为准则》、中国医药创新促进会的《中国医药企业伦理准则》和化药协会的《医药行业合规管理规范》。尽管如此，医药公司、医务人员等业内人士对一些交流行为仍然存在模糊地带，个人难以把控，因此，业界亟需一个明确而具体的规范来指引。（来源：医脉通）

药品注册RA岗位全解析：10个必知职位对于许多药学专业的学生和刚毕业的求职者来说，进入药企注册岗（RA）领域可能是一项艰巨的任务。这个领域的竞争非常激烈，除了学术资格外，药企还希望求职者对监管环境有深入的理解。这通常意味着求职者需要具备一定的工作经验。通往RA职位的道路并非总是直接的。好消息是，RA岗位具有多样性，有些职位对毕业生非常友好。本篇笔记希望帮助想进入这个领域的同学打开思路，“曲线救国”。通过其他相关的RA岗位跨到你心仪的offer。以下是药品注册RA相关的10个岗位：临床研究助理（CRA）：负责协调和监控临床试验，确保试验的顺利进行。药物安全监测员：负责监测药品的安全性，收集和分析不良反应数据。药品注册专员：负责准备和提交药品注册申请，与监管机构沟通。药品监管事务专员：负责处理与药品监管相关的事务，确保药品符合法律法规。药品研发科学家：参与药品的研发过程，负责实验室研究和数据分析。药品质量保证专员：负责确保药品的质量和安全性，制定质量标准。药品市场营销专员：负责药品的市场推广和销售，与医生、药师沟通。药品合规专员：负责确保药品的合规性，处理与法律法规相关的合规问题。药品监管政策研究员：负责研究药品监管政策，为企业提供政策咨询。药品注册培训生：作为RA岗位的入门培训项目，为新手提供全面的培训。通过了解这些岗位，你可以更好地规划自己的职业路径，找到最适合自己的方向。希望这些信息能帮助你在药企注册岗RA领域找到理想的工作！

【国家卫健委召开医药企业座谈会】11月12日，国家卫生健康委在京召开医药企业座谈会，听取对当前医药产业发展形势和下一步工作的意见建议，加强政企交流，推动完善服务支持医药产业发展政策。会议强调，支持医药企业抓住发展机遇，参与医疗卫生服务体系建设，推进疾病早筛早诊早治、多联疫苗研发等医药科技创新工作。支持外资企业扎根中国，加强研发创新，推进中高端产品本土化生产，支持国内企业“走出去”，促进国际交流，合作共赢。鼓励医药企业发挥中外交流的桥梁纽带作用，在构建人类卫生健康共同体方面担当作为。支持引导学术交流合作规范开展，合规开展营销，共同打造风清气正的行业生态。

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