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首都医科大学发现,这种维生素+运动,协同抗衰老 近日,首都医科大学的研究人员在" Redox Biology "期刊上发表了一篇题为" Synergistic impact of 25-hydroxyvitamin D concentrations and physical activity on delaying aging "的研究论文。 研究显示,高水平的25(OH)D水平和运动与较低的生物衰老风险相关,二者结合,显示出更强的保护作用,在减缓衰老过程方面具有协同作用,尤其是对于中青年人,研究强调了户外运动在减缓衰老过程中的重要性。
表面甲酸氧离子破坏水合层,提升氧演化效率 期刊:ACS Catalysis 标题:表面结合的甲酸氧离子破坏水合层的稳定性,为氧演化提供OH运输途径 ️ 第一作者:王寻路 젩讯作者:王家成、杨明辉、张玲霞 ⠩讯单位:中国科学院上海硅酸盐研究所、大连理工大学 背景: 阳极OER是先进电化学转换技术的核心环节。然而,四电子反应路径的固有迟缓带来的动力学能量障碍,严重制约了电化学转换过程的整体效率。特别是在工业应用中所需的高电流密度条件下,反应物的缓慢传质问题尤为突出,成为OER反应整体动力学的主要瓶颈。 亮点: 研究提出了一种通过在催化剂表面结合甲酸根阴离子(HCOO-)的不稳定化水合层策略,以形成快速的OH-传输通道,从而有效降低OH-的传输阻力,显著提高氧析出反应(OER)的活性。 组装的流动电解槽使用NiCo-HCOO-作为阳极,在400 mA cm-ⲧ电流密度下可稳定运行超过300小时,并且只需要2.1 V的电压,展示了NiCo-HCOO-在工业应用所需的高电流密度条件下的优异应用潜力。 总结: 这项工作为通过使用表面有机含氧阴离子修饰破坏水合层来调控电极-电解液界面提供了一条有希望的途径。
【高水平维生素D+运动,可协同抗衰老!】 首都医科大学的研究人员,在"Redox Biology "期刊上发表了一篇题为"Synergistic impact of 25-hydroxyvitamin D concentrationsand physical activity on delaying aging "的研究论文。 研究显示,高水平的25(OH)D水平和运动与较低的生物衰老风险相关,二者结合,显示出更强的保护作用,在减缓衰老过程方面具有协同作用,尤其是对于中青年人,研究强调了户外运动在减缓衰老过程中的重要性。 在这项研究中,研究人员分析了美国国家健康和营养检查调查 (NHANES)队列中18738名参与 者,平均年龄为48岁,男性占49%,分析了血清25(OH)D水平和运动对表型年龄(PhenoAge)的影响,结果发现,较低的血清25(OH)D水平和较少的运动,与表型年龄加速衰老风险增加相关。进一步分析发现,血清25(OH)D水平与表型年龄降低之间呈L型相关,拐点约为80nmol/L。联合血清25(OH)D水平和运动分析发现,维生素D缺乏和运动不足的人,发生表型年龄加速衰老的风险最高。对于年龄≤65岁的参与者,与维生素D缺乏和运动不足的人的人相比,不缺乏维生素D和运动的人,表型年龄加速衰老的风险降低33%,此外,研究人员还发现,在年龄≤65岁的参与者中,血清25(OH)D水平和运动之间存在乘法相互作用,在65岁以上的参与者中没有发现这种作用,分析发现,在年龄≤65岁的参与者中,14.3%、14.6%和31.4%的表型年龄减少可归因于高水平25(OH)D、运动、联合两者。相比之下,对于65岁以上的人,23.5%可归因于联合两者,而单独25(OH)D和运动,没有观察到作用,与25(OH)D水平低于45 nmol/I且没有运动的人相比,25(OH)D水平高于80.4nmol/I且运动的人,表型年龄减少1.3年!!
Pt@UiO-67揭秘CO2加氢 列刊: ACS Catalysis 背景: 近年来,科学家们通过将Pt纳米粒子组装到Zr UiO-67金属有机框架(MOF)内,成功提高了CO2加氢反应的选择性。然而,该体系中的还原反应机理仍不清楚。 妈果: 冰岛大学的Egill Sk㺬ason、奥斯陆大学的Ainara Nova和Unni Olsbye等科学家,研究了Pt纳米粒子与Zr6O4(OH)4团簇之间的协同作用。 他们发现了五种可能的Pt-MOF体系催化活性位点,并深入研究了Pt@UiO-67催化还原CO2加氢反应产物选择性的机理。 ⭐亮点: ✨通过密度泛函理论(DFT)计算,研究了CO2还原生成甲醇、甲烷和CO的机理。 ✨制备了含有不同尺寸Pt纳米粒子的催化剂,发现较小粒径的Pt纳米粒子在催化反应中主要生成CO和甲醇。 ✨验证了理论计算结果,有助于理解催化剂体系中各部分或催化物种之间的相互作用对增强催化反应活性的重要性。 ✨为理解CO2加氢催化复杂反应机理提供了新的见解。
三唑分子催化剂助力CO2高效转化甲烷 期刊:Nature Energy 标题:Electroreduction of CO2 to methane with triazole molecular catalysts 젩讯作者:香港中文大学王莹助理教授、新西兰奥克兰大学王子运教授和台湾阳明交通大学洪崧富教授 ᠧ 究亮点: 报道了一种3,5-二氨基-1,2,4-三唑基膜电极组件(MEA),用于将CO2转化为甲烷(CH4)。 堄AT分子催化剂上CO2转化为CH4的TOF为23060 h-1,与单位点催化剂上报道的最先进的TOFCH4相当。 🠥现*C(OH)2中间体是由*COOH还原形成的,且*COOH到*C(OH)2的能量变化比*COOH到*CO的能量变化要小。 在总电流为10 A时,DAT电极(81 cm2)获得了54%的FECH4和近10%的CH4单通碳效率。 젦𗱥 妎⧴⯼ 通过电化学实验和理论计算,揭示了DAT分子催化剂在CO2电还原中的高效性能。 砥现DAT分子催化剂在促进CO2转化为CH4的过程中,具有独特的电子结构和反应活性。 该研究为CO2的电化学转化提供了新的思路和方法,有望推动清洁能源技术的发展。
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