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内容来源:安定传媒所属栏目:热点更新日期:2024-11-29

吲哚论文

「x-mol微资讯」【史大永教授课题组Angew:光诱导Bartoli吲哚合成】网页链接 近日,山东大学微生物技术国家重点实验室史大永教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表了研究论文,首次提出一种光诱导的Bartoli吲哚合成方法,通过激发态硝基芳烃对烯烃的氧化裂解,成功获得多种吲哚和氮杂吲哚衍生物。

「深大新鲜事」【医学部李国锋助理教授在Journal of Medicinal Chemistry发表靶向蛋白质降解的高通量筛选研究成果】[鼓掌][鼓掌] 𐟎Ჰ24年10月31日,深圳大学医学部李国锋助理教授与中山大学洪亮教授、李民教授等合作在美国化学会药物化学权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表题为 “Design, synthesis and activity evaluation of BRD4 PROTAC based on alkenyl oxindole-DCAF11 pair” 的研究论文。深圳大学医学部博士后赵漫、硕士研究生马文静、梁锦怡为该研究的共同第一作者。 ⛅靶向蛋白降解(TPD)是一种新兴的治疗策略,通过诱导不可成药蛋白的降解从而达到治疗目的,其中最具代表性的PROTAC分子备受关注并已进入临床研究阶段,表明了PROTAC的应用潜力。然而,逐渐显现的耐药性及PROTAC活性鉴定的低效性限制了PROTAC的快速发展。因此,开发有效的高通量筛选策略对PROTAC的发展具有重要意义。该研究团队在先前研究的基础上(PLOS Biol. 2024, 22, e3002550),新设计合成了一系列基于烯基氧化吲哚结构BRD4-PROTAC先导化合物。采用mScarlet/ EGFP 的双荧光报告细胞系,结合细胞高内涵成像技术,实现了细胞中靶蛋白降解效率的高通量高效率评估。通过这种高通量筛选策略,该团队筛选获得了一种强效的BRD4-PROTAC先导化合物L134(Dmax > 98%, DC50 = 7.36 nM)。L134不仅能显著抑制多种乳腺癌细胞的增殖,还可抑制乳腺癌细胞迁移并诱导细胞凋亡,表明了L134的抗乳腺癌潜力。[拳头][拳头] ☀这一研究成果不仅证实了基于高内涵的高通量靶向蛋白质降解筛选的有效性,也进一步证实了烯基氧化吲哚与DCAF11在蛋白降解中的应用潜力,为靶向蛋白质降解药物的研发和应用提供了有价值的借鉴。[给你小心心][给你小心心]

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