硫酸论文最新视觉报道_硫酸最怕什么东西(2024年12月全程跟踪)
科研界的浪漫告白,你被撩到了吗? 来看看科研界的浪漫告白,是不是觉得很有趣? 젱. “你知道实验室常用的酶有哪些吗?”“蛋白酶、DND聚合酶、逆转录酶、辣根过氧化物酶、核酸内切酶?”“还有,今天你想我了酶” 堲. “你在用酒精灯吗?”“没有啊”“那你是怎么点燃我的心的?” 3. “大脑里控制害怕的是什么核?”“杏仁核”“介导成瘾的是什么核?”“伏隔核” “那你猜我俩是什么核?”“什么核?”“笨蛋,天作之合” ᠴ. “我终于知道为什么遇见你就不想搞科研了”“为什么?”“爱你无需多研” 5. “你知道CNS和你有什么区别吗?”“什么区别?”“CNS遥不可及,而你却在我心里” 6. “你最近是不是发大文章了?”“没有啊,为什么这么问?”“那为什么你在我的心里的影响因子越来越高了呢?” 7. “这是硫酸钡,这是碳酸钡,而你是我的宝贝” 져. “我对你的爱隐藏在DNA中,深埋在每一个碱基对,几十个循环电泳后,凝胶上的条带依然清晰可见” 科研界不仅有写不完的论文和做不完的实验,还有这些有趣的土味浪漫,你被撩到了吗?
自制XTOL浓缩显影液,方便又环保! 最近,我因为买了太多原材料(一口气囤了25公斤),决定尝试研发一种XTOL浓缩显影液。经过一个月的测试,终于成功了!现在正式推出,供大家使用。 浓缩液的配置方法 ꊊ浓缩液分为AB两种,配置方法如下: 原液:72ml A + 72ml B + 356ml 水 = 500ml 1+1:36ml A + 36ml B + 428ml 水 = 500ml 1+2:24ml A + 24ml B + 452ml 水 = 500ml 替代配方的秘密 늊这款浓缩液并不是原版XTOL,而是经过改良的替代配方。原版XTOL含有大量亚硫酸盐,难以浓缩。所以我用醋酸盐替换了亚硫酸盐,并加入少量VC和水杨酸。经过多次测试,显影时间和曲线都与原版XTOL非常接近。 化学原理 슊亚硫酸盐可以用醋酸盐、少量VC和水杨酸替代。具体化学原理比较复杂,这里就不多解释了。总之,调整各组分含量,可以让显影液的效果接近原版XTOL。 保存方法 ️ 浓缩液分成AB液保存,显影剂和碱液分开保存。显影剂在A液里,pH值为中性,可以大大减少VC的氧化速率。经过查询论文并计算,接触空气的情况下中性溶液中VC衰减速度约为9.8个月(可能有计算误差),排气保存应该可以保证18个月以上的保质期。B液不会氧化衰减,无保质期限制。 友情提醒 𘊊请注意,这款浓缩液并不是原版XTOL,而是经过改良的替代配方。经过各个胶卷的兼容性测试,显影时间、效果和XTOL基本一致,拍摄的样片表现也非常优秀(样片是福马200,可以查看我之前的帖子)。如果你追求的是原版效果,建议直接使用原版XTOL。这款浓缩液只是为大家提供一个便利的选择,顺便消耗一下我的原材料。 希望这款浓缩型XTOL显影液能满足你的需求,让你的摄影之旅更加顺畅!
#清华学生殴打北航辅导员# 清华与北大的区别 清华和北大,都在北京。 清华的有精神疾病,马上对外输出。他们可以去动物园看狗熊,毕竟下铊毒、泼硫酸是清华强项;或者去龙泉寺看师兄,一起写论文举报原住持……一忙就忘了自己有病,纷纷不影响毕业。 相比之下,北大附属的精神病医院——北医六院,常年没有床位。因为北大的总不承认自己有病,出不了院!
Knorr吡咯合成:从基础到前沿 1886年,Knorr发表了一篇关于吡咯合成的经典论文,描述了一种通过加热亚硝基乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯的混合物来制备四取代吡咯的方法。这个反应的核心是亚硝基化合物在酸性条件下被还原,生成氨基-酮酯,然后与乙酰乙酸酯反应,形成高度取代的吡咯。这个反应被称为Knorr吡咯合成。 反应的一般特征 ꊩ 𘦀祒碱性条件都能进行反应:这个反应可以在不同的pH条件下进行,灵活性很高。 氨基酮的不稳定性:这些化合物通常非常不稳定,容易自缩合形成吡嗪。因此,通常通过亚硝化酮然后原位还原来制备它们。 还原剂的选择:使用锌粉在乙酸或二硫代硫酸钠(Na2S2O4)水溶液中进行亚硝基酮的还原,或者在不还原酮和酯的条件下进行催化氢化。 盐酸盐的稳定性:氨基酮的盐酸盐是稳定的,可以直接使用,HCl可以原位中和。 羰基保护:为了避免自缩合,氨基酮的羰基通常被保护,如通过缩醛衍生物。 Neber重排:所需的氨基酮可以通过O-酰化酮肟的Neber重排来制备。 仲氨基酮的反应:当使用仲氨基酮时,形成N-取代的吡咯。 活性亚甲基组分:通常是1,3-二酮、酮酯或氰基酯。 反应性不足的问题:如果活性亚甲基化合物的反应性不足,吡咯的形成将很慢,氨基酮的自缩合将占主导地位。 区域选择性:当使用非对称酮时,存在适度的区域选择性,有利于区域异构体,其中较大的基团是C-4处酰基取代基的一部分。 改进与延伸 犊Knorr吡咯合成法的主要改进集中在合成氨基酮的方法上。近年来,Paal-Knorr吡咯合成法因其更为简单的底物设计和更易实现的反应条件而备受关注。这个方法的设计灵感来自吡咯的骨架,通过不同的反应位点来设计底物。Paal-Knorr吡咯合成法因其更为经典的反应和更广泛的应用前景而备受推崇。南方科技大学的谭斌教授课题组就应用了Paal-Knorr吡咯合成法合成了具有C-N键轴手性的化合物。 结论 Knorr吡咯合成法不仅是一种经典的有机合成方法,更是一种在化学研究和工业应用中广泛使用的技术。随着化学家们对反应条件的不断优化和底物设计的不断创新,这个方法将继续为有机化学的发展做出重要贡献。
玻色因真的会加速衰老吗? 最近玻色因产品真是火得不行,尤其是国产玻色因,宣传力度简直让人瞠目结舌。什么20%的浓度,40%的浓度,感觉就像在搞科学实验一样。不过,先别急着掏钱包,咱们先来聊聊玻色因到底是个啥玩意儿。 玻色因是什么? 玻色因,听起来挺高大上的吧?其实它是一种与皮肤细胞外脂质(比如GAGs糖胺聚糖、PGS蛋白聚糖和弹性胶原蛋白等)结构相似的物质。这些脂质有强大的吸水能力,能捕获大量水分子,保持皮肤湿润,增加皮肤弹性。而玻色因呢,因为它结构跟这些脂质高度相似,所以它能直接代替核心蛋白,外源稳定生成大量蛋白,从而“抗衰”。 玻色因真的能抗衰吗?𗢀♀️ 关于玻色因的争议点还挺多的。首先,玻色因和核心蛋白在GAG组装上是竞争关系,这就意味着玻色因会减弱人体核心蛋白的生成。其次,GAG是有限的,大量与玻色因组装会导致硫酸化水平下降。最后,玻色因还会抑制蛋白聚糖的生成。 所以,有些极端言论说玻色因会越用越干,甚至会加速衰老。但这真的是危言耸听吗?其实不然。2012年欧莱雅的论文显示,玻色因诱导游离GAG链分泌,但不影响细胞GAG表达水平。换句话说,虽然玻色因会抑制部分PGS,但它能生成更多的GAGs,两者相抵,效果并不差。 玻色因的实际效果如何? 不过,玻色因的抗皱效果其实一般。像黑绷带30%的玻色因产品,更多是宣传卖点。真正起效的是那些不起眼的硅和二氧化钛,促进新陈代谢。欧莱雅在国外还因为涉嫌欺诈营销被罚款,所以它更多是在亚洲宣传抗衰效果。 按摩真的能抗老吗?♀️ 最近看到一篇资生堂的论文《Shiseido Discovers Dynamic Belt》,里面提到附着毛发平滑肌上的立毛肌群排列方向与重力相反,能抵抗由重力引起的物理形变导致的松弛下垂。立毛肌是无意识肌肉,需要生理情绪或外界刺激激活。比如寒冷时起鸡皮疙瘩、猫狗生气炸毛就是激活立毛肌的表现。沿着立毛肌方向拉伸也能激活它。资生堂还因为这个拿到了K衰专利,意味着按摩皮肤或多生气炸毛(不是)也能抗衰哦! 临终前一搏? K老产品的框架主要是激活蛋白或抑制SASP衰老因子来预防或延缓衰老周期。而aritaum不走寻常道,联合科学院在权威PNAS发表重磅论文,阐述其专利复诺因可抑制PDKL使衰老细胞重新进入细胞周期,从而实现“返老还童”的效果(夸大其词了)。人体临床显示12周即对皱纹和粗糙有明显改善。可惜的是,韩妆凉透,爱茉莉也不敢玩虚的了。 总结一下 玻色因本身并没有想象中那么神奇,虽然它有一些抗衰的效果,但并不像宣传的那样神奇。而且不同产品效果差异很大,选择时还是要慎重。至于按摩是否能抗老,资生堂的研究确实有点意思,但具体效果还需要更多临床验证。总之,护肤这事儿还是得根据自己的实际情况来选择合适的产品和方法。
𑠧맘治疗心得:从绝望到希望之路 ꊦ近网购了四只可爱的白色缅因猫,本以为会是一段美好的养猫之旅,没想到却遇到了猫瘟的挑战。 刚开始,我发现猫咪们有点不对劲,其中一只特别黏人,但却是聋子。我也没多想,毕竟聋子就聋子吧,只要它健康就好。可是,第一周我就发现它的耳朵里很脏,去医院清理后,没想到它开始打蔫了。一检查,竟然是猫瘟!𑊊我赶紧把它送去医院,三天花费1000多,但它还是去了猫星。那段时间,我真的是心如刀绞,每天都在担心剩下的三只猫咪也会生病。 好在,我参考了很多资料和论文,加上douyin上张文奎博士的分享,我决定给剩下的三只猫咪做预防。我采用了利巴韦林、头孢和阿奇霉素,每天一次。虽然医院说传染率高达90%,但我还是决定试一试。ꊊ第一只小猫去世后,我网购了很多药,虽然最后没用上,但打针对我来说真的是一个巨大的挑战。 幸运的是,我发现猫瘟的第一时间就搞到了最好的抗生素——头孢或者美罗培南。根据论文和张博士的分享,得猫瘟的小猫基本死于感染,抗病毒没有特效药。所以,我第一时间给猫咪注射了硫酸头孢喹肟,按照每公斤0.25到0.3毫升的剂量,每天一次。 晚上实在打不了针了,猫咪反抗得太厉害,我就喂了小孩的头孢克肟,50毫克一次。两天后,猫咪开始好转。 论文中提到,利巴韦林对猫瘟是有作用的,所以我也给猫咪喂了利巴韦林。虽然我的经验是抗生素要强,但提前使用利巴韦林可以缩短病程。𑊊现在,我依然每天给猫咪们喂药,虽然过程很辛苦,但看到它们一天天好转,我觉得一切都是值得的。 希望我的经验能帮到同样在为猫瘟奋斗的你们,加油!갟𞀀
抗衰老护肤品推荐:真正有效的那些事儿 最近有不少小伙伴问我,市面上哪些抗衰老护肤品效果显著且证据充足。今天就来聊聊几个VCVA的代表产品,特别是那些真正能抗衰老的宝贝们。 白天抗衰 - 仙丽施VC精华 说到抗衰老,VC绝对是绕不开的明星成分。仙丽施可以说是VC界的鼻祖,它的专利配方和充足的论文证据都证明了其卓越的抗氧化和抗衰老效果。这个精华的核心成分是原型VC、酪氨酸和硫酸锌,不仅能完成基本的抗氧化任务,还能促进胶原蛋白的生成,阻止胶原蛋白流失,加速坏死胶原的分解,促进胶原再生。此外,还有强抗氧化剂麦角硫因和白藜芦醇的加持。最值得一提的是,仙丽施采用了独家水解离子,避免了醇溶的油腻感,肤感超级棒,无香精酒精,适合各种肤质。虽然价格有点小贵,但效果绝对对得起它的价位。 眼部抗衰 - 毕生之研早C晚A眼霜PRO版 眼部抗衰一直是护肤界的难题,但毕生之研的这款早C晚A眼霜PRO版真的是让我眼前一亮。早晚不同的设置,豪华的用料,坚持使用一段时间后,大多数人都能看到明显的改善。白天配方包含8%VCIP、3%咖啡因、2%Haloxyl和1%七叶树,抗氧化、去浮肿、改善黑眼圈样样行。晚上配方则是3%HPR、15%六肽-1和3%SYNCOLL,全面针对静态纹和表情纹,促进胶原再生。晚上使用时,建议用量大一些,因为VA和胜肽的效果往往需要量大才能见效。这款眼霜不管早晚,各种肤质都能很好地接受,但料有点豪华,眼周易敏感的小伙伴还是悠着点吧。 夜间抗衰 - ZO 0.5%抗老向A醇 说到A醇,ZO Skin Health的产品绝对是绕不开的。虽然现在ZO已经被Zein Obagi博士卖了,但它的配方依然保持着高功效。虽然功效可能不如老版那么激进,但上手度容易了不少。如果你是健康耐受皮且追求抗衰效果,试试ZO绝对不会让你失望。一瓶50ml用完,副作用基本消失,剩下的就是正作用了。不过,非健康耐受皮且现有老化现象不严重的朋友还是不建议折腾这个。A醇老玩家的东西,效果自然不会差。 总之,抗衰老是一个长期的过程,选择适合自己的产品才是最重要的。希望这些推荐能帮到大家!
【硅胶负载三氟甲磺酸催化环己酮肟液相贝克曼重排反应研究】贝克曼重排(Backmann rearrangement)反应是制备酰胺常用方法之一,具有操作简单、选择性高、原子经济性好等优点。其中,液相贝克曼重排法是制备己内酰胺(CPL)的一种常用方法,该方法具有工艺简单、反应条件温和、反应物转化率高、选择性高等优点;但也存在环境污染、设备腐蚀、副产硫酸铵附加值低等缺点。在本文中,研究人员设计并制备了一种绿色硅胶负载的三氟甲烷磺酸固体催化剂,用于环己酮肟(CHO)液相贝克曼重排制备己内酰胺(CPL),还考察了催化剂制备的影响因素和贝克曼重排的最佳反应条件。相关研究论文已发表在《Advances in Chemical Engineering and Science》上。DOI: 10.4236/aces.2024.144013网页链接「论文发表」「合成化学」「酰胺」「贝克曼重排」「催化剂」
子宫肌瘤能不能吃蜂胶呢! 很多人说自己有子宫肌瘤,想吃蜂胶又不敢吃。尽管子宫肌瘤的发病机制尚不清楚,但激素在子宫肌瘤的发展中发挥着关键作用。很多人以为蜂胶中含有激素,因此以为子宫肌瘤不能吃蜂胶。 这是大错特错。 一是蜂胶里并没有激素。 二是有研究发现蜂胶对子宫肌瘤还有积极作用。蜂胶能显著降低导致子宫肌瘤形成的两种因素的。 伊朗塞姆南医科大学霍达ⷦ斯特穆罕默迪等人在《生物微量元素研究》(BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARC)发表论文介绍了他们利用硫酸铝与蜂胶对大鼠模型子宫肌瘤的研究成果。单独用蜂胶(100和200 mg/kg)能显著降低子宫肌层胶原含量以及 MMP-2和9两种明胶酶的基因表达和蛋白浓度。这说明,蜂胶能阻止子宫肌瘤形成和生长。 子宫肌瘤是由子宫平滑肌细胞和成纤维细胞以及大量细胞外基质组成,细胞外基质含量占子宫肌瘤质量的50%以上,如胶原蛋白。细胞外基质原本结构松散,但变得僵硬可能会导致肿瘤生长,并通过减慢抗癌药物在肿瘤内的移动来降低其有效性。 对于细胞外基质的变性和动态重塑,蛋白酶家族有两种明胶酶MMP-2和MMP-9,有助于细胞外基质和基底膜的崩解,增强肿瘤的生长、侵袭和转移,并促进肿瘤血管生成。 因此通过评估某种药物对子宫肌瘤大鼠模型中子宫肌层胶原蛋白含量以及 两种明胶酶基因表达量,可以判断这种药物最子宫肌瘤是否有用。 研究者通过动物实验发现,使用苯甲酸雌二醇可以增加子宫肌层厚度和胶原百分比以及两种明胶酶基因表达和蛋白水平来使得大鼠患上子宫肌瘤。 使用蜂胶或者用蜂胶、硫酸铝联合用药可降低子宫肌层厚度和胶原蛋白含量以及两种明胶酶基因表达和蛋白质水平,这说明蜂胶对子宫肌瘤大鼠确实有效。 参考文献
170年前的今天,法国有机化学催化专家保罗ⷨ襷诞生。 1854年11月5日,法国化学家保罗ⷨ襷生于奥德省卡尔卡松。萨巴蒂因发现金属镍在有机物催化加氢化方面的贡献,获得1912年的诺贝尔化学奖。而这一发现对有机合成的影响相当巨大,化工生产中至今仍然在使用。 1873年萨巴蒂高中毕业后,在众多可选择的大学中,他报考了巴黎高等师范学校。1877年毕业后,他成为一名教师,而在以后的三年里,他先后取得硕士和博士学位,他的博士论文题为《硫与金属硫酸盐的热化学》。1882年,他在图卢兹大学谋得一个职位,教授物理学,1884年改教化学,直至逝世。1897年,萨巴蒂在研究乙炔氢化时,发现金属镍粉的催化作用,并利用它将苯转化成环己烷。后将镍催化氢化扩大到其他芳香族化合物。他还发现用镍粉为催化剂,可把一氧化碳氢化为甲烷。而萨巴蒂发现的金属镍催化加氢反应,我们一直延用至今!1912年,萨巴蒂因在有机化合物催化氢化方法的贡献而与F.-A.V.格利雅共获诺贝尔化学奖。著有《催化剂与有机化学》(1913)。
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