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新型病毒论文权威发布_《病毒》韩国(2024年12月精准访谈)

内容来源：安定传媒所属栏目：观点更新日期：2024-12-02

新型病毒论文

𐟎“药学专业毕业论文选题指南𐟓š 𐟌𑨍省椸“业的同学们，毕业论文选题是不是让你头疼？别担心，这里有一份最新的药学本科毕业论文选题参考，帮你轻松找到符合要求的论文题目！ 𐟔1. 零售药店处方药与非处方药管理现状调查分析 𐟔2. 药店某类药品使用情况调查分析 𐟔3. 零售药店执业药师药学服务胜任力研究 𐟔4. 零售药店药学服务开展现状调查 𐟔5. 患者及其家属对药学服务认知与需求调查 𐟔6. 消费者视角的药学服务情况调查 𐟔7. 社区老年人用药现状与药学服务需求调查 𐟔8. 抗菌药物使用及相关药学服务需求调查 𐟔9. 老年群体双病患病状况及药学服务需求调查 𐟔10. 连锁药店药学服务基本情况调查 𐟔11. 慢病管理下的药学服务研究 𐟔12. 零售药店员工及家长对儿童药品知识了解情况调查 𐟔13. 健康老龄化背景下的药学服务策略研究 𐟔14. 社区儿童用药警戒调查 𐟔15. 社区养老模式下药学服务供需调研 𐟔16. 药师指导患者合理用药调查 𐟔17. 药店药学服务影响因素研究 𐟔18. 药师指导患者用药与咨询服务调查 𐟔19. 居民双疾病认知及药品使用现状调查 𐟔20. 患者双药物治疗现状及药学服务需求调查 𐟔21. 新型冠状病毒肺炎定点医院药学服务调研 𐟔22. 医院药学门诊开设情况调查 𐟔23. 医务人员对中药临床药师认知及用药需求调查 𐟔24. 基层医疗卫生机构药学服务开展情况调查 𐟔25. 医务人员及患者对临床药师需求及评价调查 𐟔26. 患者对门诊药学服务满意度调查 𐟔27. 医院药剂科工作现状调查 𐟔28. 临床药学学科发展现状调研 𐟔29. 住院患者药物使用情况调查 𐟔30. 药学干预对患者影响研究 𐟔31. 患者双药物合理使用情况调查 𐟔32. 中成药使用情况调查 𐟔33. 药物使用调查 𐟔34. 患者服药依从性调查 𐟔35. 药学服务对患者管理效果影响 𐟔36. 医院药学门诊SWOT分析 𐟔37. 药师在科室实施药学干预实践 𐟔38. 药学干预对患者依从性影响 𐟔39. 患者用药合理性调查 𐟔40. 儿童药物用药风险调查 𐟔41. 药物使用情况调查 𐟔42. 处方点评与药学服务探讨 𐟔43. 医院药学部门疫情防控管理 𐟔44. 门诊药房自动化发药系统评价 𐟔45. 中药饮片处方配伍禁忌调查 𐟔46. 临床药学服务应急能力分析 𐟔47. 中药不良反应现状及预防措施 𐟔48. 互联网+指导患者安全用药调查 𐟔49. 医药企业渠道策略分析 𐟔50. 执业药师执业现状与发展调查 𐟔51. 孕妇用药风险与预警管理 𐟔52. 过期、破损药品管理探讨 𐟔53. 药品广告监督管理对策 𐟔54. 医药企业物流运行问题 𐟔55. 药物临床应用安全问题及解决对策 𐟓这些选题涵盖了药学领域的多个方面，无论你对哪个方向感兴趣，都能找到适合自己的论文题目。快来选择一个你感兴趣的方向，开始你的毕业论文之旅吧！𐟚€

【重磅！「《Science》发表中国生物最新研究成果」】9月27日，中国生物研究院（新型疫苗国家工程研究中心）在国际顶级学术期刊《Science》杂志以研究论文形式在线发表了最新科研成果《基于柔性区域改造的RSV F蛋白融合前构象稳定性突变设计》（Mutating a flexible region of the RSV F protein can stabilize the prefusion conformation）。该项研究利用计算结构生物学交叉学科技术，提出了基于变构调控的呼吸道合胞病毒（RSV）F蛋白融合前构象稳定性突变设计新策略，为更多疑难病原体疫苗的抗原优化设计提供了具有前景的新思路和新技术。中国生物研究院为该论文唯一完成单位和通讯单位。相关研究成果已应用于开发具有独立自主知识产权的重组RSV疫苗产品，并已完成临床前研究。原文链接网页链接

「中国生物研究院最新 RSV F 蛋白相关研究成果登上《科学》杂志」[打call]9月27日，中国生物研究院（新型疫苗国家工程研究中心）在国际顶级学术期刊《Science》杂志以研究论文形式在线发表了最新科研成果《基于柔性区域改造的RSV F蛋白融合前构象稳定性突变设计》（Mutating a flexible region of the RSV F protein can stabilize the prefusion conformation）。该项研究利用计算结构生物学交叉学科技术，提出了基于变构调控的呼吸道合胞病毒（RSV）F蛋白融合前构象稳定性突变设计新策略，为更多疑难病原体疫苗的抗原优化设计提供了具有前景的新思路和新技术。中国生物研究院为该论文唯一完成单位和通讯单位。 [话筒]呼吸道合胞病毒（RSV）是导致婴幼儿、老年人严重呼吸道疾病的主要感染因素之一。RSV表面的F蛋白介导病毒与宿主细胞的膜融合过程，是疫苗研发的重要靶抗原，但是RSV F蛋白存在两种构象状态，中和活性强的融合前构象（pre-F）不稳定，会自发转变为中和活性弱的融合后构象（post-F）状态。因此，如何将RSV F蛋白稳定到pre-F构象状态，阻止构象转变过程的发生是其作为靶抗原进行疫苗开发的关键。 [微风]将蛋白质锁定到特定构象状态的常用策略是直接稳定其发生大幅度结构转变的区域，本研究另辟蹊径，利用计算结构生物学技术，对RSV F蛋白的结构及其动力学性质进行了计算分析，识别出与其大幅度构象转变运动相互耦合的关键调控区域，在此基础上提出了基于变构调控的抗原稳定新策略。通过对构象转变关键调控部位的突变设计，构建了多个RSV F蛋白突变体，利用体外实验和动物体内免疫实验，验证并筛选获得了一款优选突变体抗原用于疫苗开发。 [鲜花]动物免疫实验显示，所设计的RSV F蛋白突变体具有良好的免疫原性，且对A、B两种亚型RSV均具有良好的中和活性。在棉鼠攻毒实验中，该突变体抗原也表现出良好的免疫保护效果。同时，通过冷冻电镜解析获得了改造后抗原的空间结构，证实了所设计的突变体蛋白成功稳定于pre-F构象状态。综上所述，该研究通过多学科交叉融合，实现了RSV F蛋白融合前构象的稳定性突变设计，这一研究成果为计算结构生物学技术在疫苗抗原优化设计中的应用提供了新策略，有望进一步推动基于计算和结构的创新疫苗研发新进展。

2024年10月14日，海军军医大学丁劲团队在Advanced Science 在线发表题为“Oncofetal MCB1 Is a Functional Biomarker for HCC Personalized Therapy”的研究论文。该研究报道MCB1可能是一种新型癌胚蛋白，在早期HCC患者的癌前病变和血清中上调。功能研究表明，MCB1调节p53蛋白降解以促进T-IC生成并驱动HCC启动。此外，MCB1/p53轴被证明可决定肝癌细胞对常规化疗药物的反应并预测患者的经导管动脉化疗栓塞(TACE)益处。重要的是，MCB1可以通过以蛋白酶体依赖的方式下调两个重要药物靶点成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)和血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)的表达来介导索拉非尼/仑伐替尼耐药性。患者来源的肿瘤类器官(PDO)、患者来源的异种移植(PDX)和患者队列分析表明，HCC中的MCB1水平可能决定对传统疗法和靶向药物的不同反应。此外，使用针对MCB1的腺相关病毒(AAV)或蛋白酶体抑制剂治疗靶向药物耐药性HCC可恢复靶向药物反应，表明它们在HCC联合治疗中具有临床意义。总之，这些发现表明MCB1可以作为HCC启动的驱动因素、药物耐药性的促成因素以及个性化HCC治疗的生物标志物。「iNature」

2025药学论文选题汇总𐟔动😦𒡧ᮥ–‡选题的小伙伴们，看过来！2025届药学专业最新论文选题汇总来啦！这些选题涵盖了药学领域的多个方向，总有一款适合你！新医科背景下地方应用型高校药学人才培养体系重构 𐟏늧”Ÿ物制药专业药学综合性实验的设计与实践 𐟧슥𚔧”襞‹药学创新人才培养路径探究 𐟚€ 体内药物分析课程线上线下混合式教学实践研究 𐟓𑰟’𛊥Ÿ𚤺Ž人工智能的新药设计与筛选策略 𐟤– 新型抗癌药物的研发与药效评价 𐟒Š 靶向特定疾病的小分子药物设计 𐟎Ÿ𚤺Ž结构生物学的药物作用靶点发现 𐟔 纳米技术在药物递送系统中的应用 𐟚€ 药物相互作用对药效的影响及机理研究 𐟒‰ 药物化学课程思政改革的探索与实践 𐟏… 药学专业认证视角下药学实验课程体系建设 𐟓š 缓释型药物递送系统的设计与优化 ⏳ 靶向给药系统的研究与开发 𐟎 口服缓释制剂的药代动力学研究 𐟒Š 纳米药物载体的制备与应用 𐟧ꊧ‰𙥮š药物在体内的药代动力学研究 𐟧슨柳餽œ用机制的分子生物学研究 𐟔슨柳馯’性作用与安全性评价 ⚖️ 药物代谢酶的研究与应用 𐟌 药物在特殊人群（如孕妇、儿童）中的药代动力学特性 𐟑𖰟‘𕊨柳餸良反应的监测与评估 𐟚芨柳騴詇控制与评价标准研究 𐟛᯸ 药物稳定性研究及其影响因素 𐟔슥Ÿ𚤺Ž生源多样化的药学专业分类分层人才培养模式探索与实践 𐟌𑊨肋检验新技术与新方法研究 𐟔슨柳馮‹留检测与安全性评价 𐟛᯸ 临床合理用药的评价与指导 𐟏动柳駛𘤺’作用对临床治疗效果的影响 𐟒‰ 特定疾病的药物治疗方案优化 𐟓Š 抗菌药物的临床应用与耐药性监测 𐟦 药物经济学在临床用药决策中的应用 𐟒𐊦–𐥞‹药物制剂的研究与开发 𐟒Š 药物制剂工艺的优化与改进 ⚙️ 制剂过程中药物稳定性研究 𐟔슥ˆ𖥉‚技术对药物疗效的影响 𐟌Ÿ 制剂质量控制与评价方法 𐟛᯸ 国家基本药物制度对药品市场的影响分析 𐟓ˆ 药品价格管理与政策研究 𐟒𐊨肋召回制度的问题与对策研究 ⚖️ 药品广告监管政策研究 𐟓œ 药品监管信息化建设与发展策略 𐟌 药学与生物技术的交叉融合研究 𐟔슨省椸Ž化学、材料科学的交叉研究 𐟧ꊨ省楜觲𞥇†医疗中的应用与发展 𐟔슨省楜褸�𛨍硫𐤻㥌–中的应用与实践 𐟌🊨省楜觎異ƒ保护与公共卫生领域的应用研究 𐟌 新型药物传递系统的研究与应用 𐟚€ 药物制剂的稳定性与质量控制 𐟛᯸ 天然药物活性成分提取与纯化技术研究 𐟌🊩𖥐‘药物的设计与合成 𐟒Š 抗肿瘤药物的研发与药效评价 ⚖️ 中药现代化的研究进展与前景 𐟌Ÿ 纳米技术在药物制剂中的应用 𐟚€ 药物治疗过程中的不良反应监测与预防 ⚖️ 药学服务与患者用药安全 𐟏劦Š—菌药物的耐药机制与应对策略 𐟦 药物代谢动力学与药效学的研究进展 𐟔슧”Ÿ物技术在药物研发中的应用 𐟧ꊦ–𐥞‹抗病毒药物的研究进展 𐟦 中药对免疫系统的调节作用研究 𐟌🊨省榕™育与人才培养模式的创新 𐟌Ÿ 药品监管政策对药学发展的影响分析 𐟓ˆ 药学信息服务在医疗体系中的作用 𐟓œ 药物经济学在医疗资源优化配置中的应用 𐟒𐊥Ÿ𚤺Ž大数据的药品使用情况分析与评价 𐟓Š 药学专业实验教学方法的改革与实践 𐟧ꊨ省椸“业人才培养模式的创新与实践 𐟌Ÿ 药学领域跨学科合作的研究现状与发展趋势 𐟌 药学专业实践教学体系的构建与优化 𐟏능Ÿ𚤺Ž大数据的药学信息挖掘与应用 𐟓ˆ 药学专业实验教学改革的探索与实践 𐟌Ÿ 药学专业实验室管理与安全新策略 ⚔️ 药学专业教学中科研素养的培养研究 𐟌Ÿ 药学专业教学中的课程思政融入实践 𐟌Ÿ 药学专业毕业生就业现状分析与对策研究 𐟌Ÿ

2024年11月5日，山东大学武专昌、马春红共同通讯在Advanced Science 在线发表题为“DNA Sensor ABCF1 Phase Separates With cccDNA to Inhibit Hepatitis B Virus Replication”的研究论文。该研究基于cccDNA-肝蛋白相互作用分析，DNA传感器ATP结合盒亚家族F成员1(ABCF1)被鉴定为一种新型cccDNA结合蛋白和HBV复制的宿主限制因子。从机制上讲，ABCF1通过KKx4基序识别cccDNA，并通过N端内在无序低复杂度结构域(LCD)的聚谷氨酰胺(PolyQ)区域形成相分离缩合物。随后，ABCF1-cccDNA相分离不仅激活I/III型干扰素(IFN-I/III)途径，而且还阻止PolII在cccDNA上积累以抑制HBV转录。反过来，为了维持病毒复制，HBV通过HBx介导的SRY-box转录因子4（SOX4）泛素化和降解来降低ABCF1的表达，导致SOX4介导的ABCF1转录上调出现缺陷。总之，该研究表明ABCF1与cccDNA相互作用形成相分离，双重驱动先天免疫信号传导和HBV转录抑制。这些发现为理解宿主对cccDNA的防御提供了新的见解，并提供了一种新的有希望的HBV感染治疗策略。「iNature」

【药学院李英霞课题组发现可用于治疗多发性骨髓瘤的p300溴结构域抑制剂】腺病毒E1A相关的300 kDa 蛋白（adenoviral E1A binding protein of 300 kDa, p300）和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB binding protein, CBP）是一对高度同源的组蛋白乙酰转移酶，其催化结构域（catalytic domain, KAT）和溴结构域（bromodomain, BRD）分别催化和识别组蛋白赖氨酸残基的乙酰化，从而调控下游相关基因的表达。研究发现，p300/CBP的异常表达和肿瘤的发生发展过程密切相关，被认为是癌症治疗的潜在新靶点。复旦大学药学院李英霞教授课题组近年来报道了多种新型p300/CBP抑制剂（作用于KAT或BRD）和降解剂（Eur. J. Med. Chem. 2019; Bioorg. Chem. 2022; Bioorg. Med. Chem. 2022; J. Med. Chem. 2024），多个优选化合物显示出显著的体内外抗肿瘤活性。近日，该课题组与临港实验室黄洵研究员课题组、中国科学院广州生物医药与健康研究院许永研究员课题组合作在药物化学专业杂志Journal of Medicinal Chemistry上发表了题为“Discovery of CZL-046 with an (S)-3-Fluoropyrrolidin-2-one Scaffold as a p300 Bromodomain Inhibitor for the Treatment of Multiple Myeloma”的研究论文，报道了一种新型p300溴结构域抑制剂CZL-046并研究了抗多发性骨髓瘤的活性和作用机制。该研究团队前期通过骨架跃迁策略发现了一种含有吡咯烷-2-酮骨架的新型p300溴结构域抑制剂，在此基础上，本研究进一步开展成药性优化，通过肝细胞代谢产物分析实验确定了化合物5的代谢位点，经过系统的结构优化获得了候选化合物CZL-046，分子在保留活性的同时显著提高了代谢稳定性（MLM t1/2=58.5 min）和口服生物利用度（F=84%）。该化合物能够抑制多发性骨髓瘤细胞OPM-2的c-Myc和IRF4的转录及c-Myc和H3K27Ac的表达，并在小鼠体内模型中显示出较强的肿瘤抑制效果，具有成为治疗多发性骨髓瘤的药物的潜力。此外，研究团队还通过衍射实验得到了化合物的单晶结构以及和CBP溴结构域的共晶结构，为该类抑制剂的分子设计和结构优化提供了重要参考。复旦大学药学院药物化学系2022级博士研究生陈宗龙、临港实验室杨红和中国科学院广州生物医药与健康研究院张岩副研究员为本论文的共同第一作者，复旦大学药学院李英霞教授、临港实验室黄洵研究员和中国科学院广州生物医药与健康研究院许永研究员为本论文的通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金委、山东省科委、上海市科委和广东省科委的项目资助。原文链接：网页链接

【袁正宏/陈捷亮/张继明团队揭示肝脏机械力感知通路天然抗乙肝病毒机制】 2024年09月27日，复旦大学上海医学院医学分子病毒学教育部/卫健委/医科院重点实验室与附属华山医院合作团队在《自然-通讯》（Nature Communications）发表题为“Liver Mechanosignaling as a Natural Anti-Hepatitis B Virus Mechanism”的研究论文（Featured），探讨了肝脏力学微环境在宿主应对乙肝病毒（HBV）感染中的作用，发现肝细胞通过内在机械力通路感知响应细胞外基质硬度变化进而控制清除HBV，在国际上首次揭示宿主经由机械力感知通路直接抗病毒的全新机制。 HBV作为一种嗜肝性病毒，感染婴幼儿后易引起慢性肝炎，并可进一步发展成肝硬化和肝细胞癌等严重肝脏疾病，严重威胁国民健康，现有抗病毒手段虽可控制但尚无法有效治愈慢性乙肝。成年人在感染HBV后超95%表现为急性自限性感染，展现出机体存在高效的自然清除HBV的机制，但仍缺乏分子层面对其的认知，这也阻碍了新型干预策略的研发。因此，深入研究解析宿主控制清除HBV的分子机制兼具重要科学意义和应用价值。目前认为，宿主可经由细胞毒性T细胞等免疫细胞，以“杀细胞”方式来清除HBV感染的细胞。此外，宿主被认为还存在不依赖细胞死亡的“非杀细胞”式清除病毒途径，由于该方式不造成组织损伤，因此长期备受关注，但具体机制仍不清楚。先前有报道显示，干扰素和白介素6等炎性细胞因子可能在宿主“非杀细胞式”控制清除HBV中起有一定作用，包括影响HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）的活性和稳定性，但总体效应有限。除传统细胞因子和化学信号外，近年研究表明，细胞所处微环境的物理特性对细胞功能具有显著影响。肝脏作为人体最大的实质性器官，有着重要生理功能和独特组织结构，其组织物理硬度在正常生理值条件下有较大范围（2.0~7.5 kPa），在某些感染情况下可瞬时升高。一般认为，肝脏硬度持续处于高位与严重肝脏疾病的发生发展密切相关，但肝脏硬度变化是否具有生理学意义鲜有研究。鉴于此，研究团队利用多种细胞、小鼠模型和临床队列标本，深入研究肝细胞所处的力学环境及相关机械力感知通路对HBV转录复制的影响。首先，研究团队建立了一套可模拟生理性肝细胞外基质硬度变化的体外细胞研究体系，并观察到细胞外高基质硬度可显著抑制原代肝细胞中HBV的复制。同时，发现细胞外高基质硬度能显著激活细胞内的YAP分子及相关下游通路。已知YAP是一种在机械信号传导中起关键作用的分子，可诱导一系列基因表达。通过外源激活实验，发现YAP可显著抑制HBV的转录和抗原表达，并促进cccDNA的清除。应用转录组学分析和功能研究，鉴定揭示YAP诱导的一系列基因表现出不同程度的抗HBV作用。进一步采用HBV活跃复制个体的肝组织标本行原位染色分析，结果显示肝内YAP信号激活水平呈异质性分布，其与HBV抗原表达呈一种互斥分布特征。采用单细胞分析发现，在单个肝细胞水平，YAP的激活程度与HBV转录强度之间存在极为显著的负相关性。在HBV小鼠复制模型中，证实过表达YAP和肝组织硬度增加均可显著抑制HBV病毒学指标。而小鼠腹腔注射可激活YAP通路的小分子化合物，也观察到其对HBV转录及抗原表达的有效控制。有意义的是，在机械力通路介导的HBV控制和清除过程中，未发现干扰素系统激活且肝功能未受显著影响。这提示，肝细胞外力学微环境的改变及相关信号通路的激活，可作为一种非依赖传统免疫应答、且不直接杀伤肝细胞的独立的抗病毒机制，促进肝脏对HBV感染的自然控制和清除。综上所述，针对宿主如何自然清除HBV，研究团队从生物力学视角切入，发现了一种肝细胞外机械力微环境和YAP分子介导的宿主清除HBV感染的新机制。这开拓了对肝脏-嗜肝病毒互作和“非杀细胞式”清除病毒的机理认知，也为新型抗病毒策略的研发和乙肝治愈相关研究提供了崭新视角和理论基础。复旦大学陈捷亮教授、袁正宏教授和张继明教授为论文的共同通讯作者，基础医学院病原生物学系叶建宇博士、博士生华婷和华山医院感染科李发红博士为论文的共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、中国医学科学院和上海市专项等资助。原文链接：网页链接

𐟔’论文查重时如何确保论文安全？𐟓š 论文查重是确保学术诚信的重要步骤，但在这个过程中，如何避免论文泄露的风险呢？以下是一些实用的建议： 𐟒𛠩🥅使用公共电脑：不要在公共场所如网吧撰写或上传论文。公共电脑可能存在安全风险，容易感染病毒。 𐟔’ 及时删除查重报告：在下载并保存查重结果后，及时删除报告，这样可以确保商家无法查看你的论文内容。 𐟒𐠩€‰择正规查重服务：不要贪图便宜，选择正规渠道的查重服务。价格差异过大的查重系统可能存在安全隐患。 𐟓‘ 保留证据：如果不幸发生论文泄露，保留好相关证据，如与编辑部的往来邮件、写作底稿等，这些都可以作为维权时的有力支持。通过以上措施，可以有效降低论文泄露的风险，确保你的学术成果安全无忧。

20个儿科SCI论文选题，快来看看吧！儿科是现代医学中备受关注的领域之一，许多与儿科相关的SCI论文不断涌现。想要写好儿科SCI论文，选择一个适合自己的选题至关重要。以下是20个儿科SCI论文选题，供大家参考： 𐟌 儿科标准化急救护理流程在护理实践中的应用 𐟏堥„🧫婇症监护病房中噬血细胞综合征患儿的临床特征及预后因素分析 𐟛Ž️ 医护联合应急情景模拟培训对儿科低年资护士急救能力的提升 𐟌𞠩𕤹‰地区1岁以下留守儿童锌缺乏症生物标志物研究 𐟔젤𛥦— 症状蛋白尿为突出表现的LMX1B基因相关疾病 𐟒Š 利伐沙班在儿童血栓栓塞性疾病中的应用研究进展 𐟌™ 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停对脑电活动的影响 𐟒‰ 完全性大动脉转位患儿300例动脉调转术后结果及随访分析 𐟌᯸ 儿童急性坏死性脑病预后及影响因素分析 𐟑𖠦–𐧔Ÿ儿ANK3基因突变致先天发育异常1例 𐟧 早发型伴脑干和脊髓受累及乳酸升高的脑白质病1例 𐟓Š 体质量指数预测儿童骨折相关风险的研究进展 𐟏堥„🧫夺𚨅𚧗…毒7型混合肺炎支原体感染肺炎36例临床特征分析 𐟒‰ 血浆催乳素及皮质醇与儿童血管迷走性晕厥的相关性 𐟛Ž️ 整体护理在儿科急诊急救护理中的应用 𐟏堥„🧧‘住培医师急救技能培训中情景模拟教学法的应用 𐟒‰ 急救技能分时段一对一培训结合考核对儿科急诊护士培训效果的影响 𐟛Ž️ 整体护理应用于儿科急诊急救护理中的效果 𐟌Š 水灾害背景下儿科应急救护和转运方案 𐟏堤𙡩•‡卫生院儿科急救设备和技术的现状调查这些选题涵盖了儿科的多个方面，包括急救护理、疾病特征、预后因素以及护理效果等。希望这些选题能为你的儿科SCI论文写作提供灵感！

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