期刊编码最新视觉报道_期刊官网(2024年12月全程跟踪)
社会实践图书馆,心得大揭秘 1. 它如一座智慧的灯塔, 在知识的海洋中为我们指明方向 2. 图书馆, 那知识的海洋, 承载着无数求知的梦想, 我沉醉在这片智慧的天地 3. 你踏入社会实践的图书馆, 那里是知识的海洋, 也是你成长的港湾 4. 你是否想过, 成为图书管理员会怎样 5. 图书馆社会实践, 不仅是体力活, 更是脑力挑战, 编码排序, 你也能成专家 6. 图书馆里的时光机, 带我穿梭知识的海洋, 心得满载而归 7. 图书馆一瞥, 心中涌动无限感慨 8. 图书馆之妙, 在于资源丰富, 书籍、期刊、报纸和电子资源应有尽有, 借阅他校图书也极为便利
征文写作格式大揭秘! 想要在征文大赛中脱颖而出?除了精彩内容,规范格式也是关键!没有特定格式要求?别担心,我们为你揭秘通用格式: 1️⃣ 标题: 헤𝓥헥𗯼三号黑体或仿宋GB-2312,居中排列。 容:简洁明了,概括文章主旨。 2️⃣ 作者信息: 括姓名、学院、专业等,通常放在标题下方或封面。 3️⃣ 正文: 헤𝓥헥𗯼小四号宋体或仿宋GB-2312,根据征文要求定。 斨ጧ字符,行间距单倍或根据要求调整。 :引言、正文、结论,逻辑严密,条理清晰。 𗤸标题:阿拉伯数字连续编号,如“1”、“2.1”等。 与表格:清晰、规范,文中相应位置引用。 4️⃣ 参考文献: :顺序编码制,按正文引用顺序连续编码。 交𞋯刊格式如[序号]著者.题名[J].期刊名.出版年,卷号(期号):起止页码。 注意:具体格式要求可能因征文活动而异,请务必仔细阅读征文启事! 现在就了解征文写作格式,向奖杯冲刺吧!
【里程碑!体内「CRISPR」#基因编辑# 疗法II期临床结果积极,高剂量组73%患者“完全缓解”】 近日,由诺奖得主Jennifer Doudna联合创办的基因编辑公司Intellia Therapeutics宣布了其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2002针对遗传性血管性水肿(HAE)患者的I/II期临床的II期研究获得积极数据。 数据表明,NTLA-2002具有通过一次注射消除HAE的潜力。相关研究结果同一天发表在顶级医学期刊NEJM杂志上。HAE是一种罕见的遗传性疾病,其特征是在身体的各个器官和组织中发生严重、反复发生的和不可预测的炎症发作。据估计,每5万人中就有一人受到HAE的影响。已批准的HAE疗法能够减少但通常不能消除所有血管性水肿发作,并且需要长期给药,导致严重的治疗负担和对HAE患者生活质量的重大影响。激肽释放酶(kallikrein)是一种临床验证的预防治疗HAE发作的靶点。NTLA-2002靶向kallikrein B1 (KLKB1)基因,该基因编码激肽释放酶的前体蛋白prekallikrein。
深度学习可解释性:从黑箱到透明 这本书不仅是一本研究深度学习中可解释性主题的专题论文,也可以作为研究生教材。对于那些从事深度学习研究、开发和应用的科学家来说,这本书的系统阐述无疑是一大福音。 本书的初衷在于解决深度学习架构的黑箱性质与其编码的知识模型之间的人类可解释性差距。随着人工智能模型的准确性和可理解性变得越来越重要,尤其是在危及生命的应用中,可解释性对于根本原因分析和人类决策至关重要。 本书的重点是对深度学习模型可解释性的最新研究工具进行全面的策划、阐述和讨论,特别是神经网络架构。书中补充了现有的深度学习和神经网络教科书,基于过去十年的研究成果,重点在于网络中编码的知识的可视化和可解释性。 这些工作涵盖了计算机视觉、模式识别和深度学习领域的领先会议和期刊。此外,书中还包括来自不同领域的面向应用文章的几个案例研究,如计算机视觉、光学和自然语言处理。
《家长》杂志:家长们的家庭教育指南 《家长》杂志是由天津教育杂志社主办的,是中国唯一专门面向中小学生家长的家庭教育类期刊。自1992年创办以来,它一直致力于为家长们提供科学的家教理论和实践经验。 杂志历史 《家长》杂志最初在1992年底创刊,名为《中小学生家长学校》,16开本。1993年更名为《家长》,并改为双月刊。1995年1月,《家长》被国家新闻出版署批准为公开发行期刊,并从自办发行改为邮发。1999年1月,杂志改为月刊。 稿件要求 作者姓名在文题下按顺序排列,作者单位及邮政编码脚注在同页左下方,并附第一作者简介(含最高学历、职务、职称、工作单位、联系电话及E-mail)。 来稿摘要从文章正文提炼,尽量使用原文字句,体现文章特色或重点。字数在200字左右为宜,关键词3-5个。 如果来稿是由基金项目资助,请标注项目名称和编号。 文中引用文献,首次列注时需标明全部出版信息,再次列注时方可简化。注释按照(作家,书名,出版社,出版年份,第几页)的形式进行标注。 稿件文字、标点、年代、数字等书写方式均以国家有关规定为准。 《家长》杂志不仅为家长们提供了一个交流和学习的平台,还为孩子们的成长提供了宝贵的支持。
欢迎您预约观看期刊谷直播@所有人 [烟花]直播主题:《机电液工程学报(英文)》作者分享会 直播时间:2024年10月22日(周二)19:00-20:30 报告嘉宾:张健 东北林业副教授 报告题目:电液伺服阀关键技术研究 报告嘉宾:汤其富 重庆理工大学副研究员 报告题目:伺服控制系统中的关键部件——角度编码器 报告嘉宾:谷少萌 燕山大学讲师 报告题目:面向并联机械臂的变增益自抗扰控制方法研究 主持人: 叶绍干 厦门大学特任研究员 「重庆理工大学超话」「科研」「涨知识」「机器人」「期刊」「智能」「学术」「交流」「论文」「研究生」 原文链接如下:网页链接
「健康登顶计划」「brainnews超话」 CRMed:张弩团队揭示胶质母细胞瘤免疫治疗新靶点 | Cell Press对话科学家 来源:CellPress细胞科学 ,作者Cell Press 2024年10月30日,中山大学附属第一医院张弩教授团队在Cell Press细胞出版社期刊Cell Reports Medicine发表题为“Lnc-H19 Derived Protein Shapes the Immunosuppressive Microenvironment of Glioblastoma”的研究性论文。该研究通过翻译组学联合免疫浸润分析,揭示了“非编码”RNA编码蛋白产物参与胶质母细胞瘤免疫抑制性微环境的形成和分子机制,提出了靶向“非编码”RNA编码的蛋白产物构建环状RNA肿瘤疫苗的免疫治疗方法。
【陈玲玲受邀在NEJM发表长非编码RNA剂量不足引发神经发育疾病的科学评述】 10月24日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)陈玲玲研究员受邀在The New England Journal of Medicine期刊发表了题为:“Linking a Neurodevelopmental Disorder with a lncRNA Deletion”的科学评述(Science Behind the Study),介绍了Ganesh et al.同期发表的关于长非编码RNA(lncRNA)CHASERR单倍剂量不足导致神经发育疾病的科学依据,并论述了CHASERR剂量效应的生理病理学意义。 lncRNA是一类长度大于200个核苷且不具备蛋白质编码能力的核糖核酸分子。虽然已有大量的细胞与动物模型揭示了多个lncRNA以不同的分子机制参与基因表达调控,但临床上由于lncRNA表达缺陷而导致遗传学疾病的直接证据还很少,其生理病理学意义有待明确。 Ganesh et al.报道了三例因CHASERR单倍体缺陷引起剂量不足而导致严重神经发育缺陷的儿童临床病例。患儿临床表现为:严重发育迟缓、先天性面部发育畸形、脑髓鞘萎缩和大脑皮层退化等严重脑病特征。 陈玲玲研究员详细论述了由CHASERR单倍体缺失致神经发育缺陷的科学依据。CHASERR是一个保守的lncRNA,在15号染色体上位于染色质重塑酶Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 2 (CHD2)基因的上游,可以顺式调控CHD2的表达。已有报道表明,小鼠中Chaserr对于维持CHD2蛋白质表达水平至关重要;纯合体Chaserr敲除小鼠导致产后早期致死,杂合体敲除导致严重的发育阻滞(Nature Communications, 2019)。在三例患儿中,CHASERR单倍剂量不足导致了CHD2表达上升,引起受CHD2调控的神经功能基因表达失调,最终导致疾病的发生。值得注意的是,CHD2蛋白的表达剂量不足也会导致神经疾病的发生(GeneReviews, 2021)。因此,CHASERR的生理病理功能具有计量依赖性,并且精准调控CHD2的表达。基于此,本文提出了CHASERR可以作为相关患者病因筛查的候选靶标,并指出在动物模型中证实具有功能的lncRNA可能也是疾病发生的潜在风险因子。 分子细胞卓越中心陈玲玲研究员为该文的唯一作者。 文章链接:网页链接
「IET资讯」「IET出版」【IET Image Processing】 IET Image Processing涵盖了与视觉信息的产生、处理和传播相关的研究。本刊关注图像和视频处理的最新研究成果,包括图像生成和显示、增强和恢复、分割、色彩和纹理分析、编码和通信、实现和架构以及创新的应用方法。 期刊主页:网页链接
重磅:北京大学张承(音译)团队探索用DNA表观遗传组标签储存数据获得可喜进展!论文发表在国际科学权威期刊《Nature/自然》上。 数据存储遇到物理极限,随着全球数据量的爆发式增长,传统的电子存储方式(如硬盘)无法跟上需求;科学家一直在寻找更好的数据储存方式,DNA是极具吸引力的长期数据存储介质,DNA有巨大的存储容量,而且,如保护得当(避开紫外线等物理化学因素),可保存数十万年! 但是,通过合成DNA序列来编码数据,非常昂贵且耗时!有没有更好的方案? “表观遗传组标签”的创新:北大团队引入了表观遗传标记(如DNA上的甲基化修饰)来存储信息!所谓表观遗传学就是不改变DNA的序列,而是DNA的组成——碱基修饰(最常见是甲基化)以影响基因活性,这是生命科学范畴;但表观遗传组标签可“写成”二进制数据(1和0),达到记录信息的目的。 优势:通过预制的DNA片段(真是妙极了),在上面添加或不添加表观遗传标记(甲基),这种方法有望大幅加快数据存储过程并降低成本,远优于合成DNA序列! 目前,该团队成功将图片数据编码到DNA中,并通过读取DNA的表观遗传标记来还原这些图像;未来研究的重点将是扩展这种方法,以便能够处理更大规模的数据集。 商业化挑战与未来潜力:尽管DNA修饰存储技术还有很长的路要走,尤其是成本和规模化问题,但这种技术可能在未来成为传统电子存储的颠覆性替代品! (一段小回忆:1988年我的博士面试题就是,“对DNA的未来有什么设想”?我真不知道将来做什么,那时连PCR都没有;就回答数据储存!即使到现在,我都无法想象如何实现DNA作为数据储存介质;我后来成为一位不大成功的分子生物学家,愧对我的博士导师马贤凯教授和博士后老师Judith Levin博士,遗憾的是,两位令人尊敬和富有成果的科学家在今年先后病逝!)「健闻登顶计划」「表观遗传学储存数据」「我的防护手册」
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