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催化的sci一区期刊下载_symmetry basel被踢出sci(2024年11月最新版)

内容来源：安定传媒所属栏目：新闻更新日期：2024-11-27

催化的sci一区期刊

化学一区SCI期刊推荐𐟓š 做出了出色的研究，却不知道该投哪本化学一区期刊？别担心，下面我为你推荐几本优质的化学一区SCI期刊，帮你省时省力！ 𐟓Š GREEN CHEMISTRY 影响因子：9.3 自引率：7.50% 年文章数：944 出版周期：双月刊录取比例：91% 期刊简介：发表有关替代绿色和可持续技术开发的创新研究，减少化学企业对环境的影响。 𐟓 ORGANIC LETTERS 影响因子：4.9 自引率：12.20% 年文章数：1729 出版周期：周刊录取比例：83% 期刊简介：快速发布关于广泛主题的前沿研究、创造性方法和创新理念的简短报告。 𐟔젊OURNAL OF CATALYSIS 影响因子：6.5 自引率：4.60% 年文章数：380 出版周期：半月刊期刊简介：基于将催化功能与表面和金属络合物的基本化学性质联系起来的研究。 𐟌 JOURNAL OF RARE EARTHS 影响因子：5.2 自引率：17.30% 年文章数：230 出版周期：双月刊录取比例：容易期刊简介：涵盖了稀土在光谱、发光和荧光粉、催化、磁性和磁性材料、先进材料、化学和湿法冶金、金相学和火法冶金、新材料、固体物理和固体化学、应用、分析和测试、地质和选矿等方面的所有研究和应用。 𐟓– CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS 影响因子：15.7 自引率：5.70% 年文章数：193 出版周期：月刊录取比例：容易期刊简介：该杂志范围涵盖催化在能源生产等领域应用新趋势、商业意义催化剂制备和活化的科学基础、结构表征光谱方法、新理论方法及均相和多相催化关系、催化剂结构和反应性理论研究。不知道怎么让你的研究与这些期刊的要求匹配？别担心！经验丰富的专家团队，指导你修改完善论文，大大提高你被录用的几率！

𐟔 化工催化SCI一区和二区的奥秘 𐟌Ÿ 在化工催化领域，SCI期刊的分区和认可度是衡量学术影响力的重要标准。𐟓Š 今天，我们就来深入探讨一下SCI一区和二区之间的区别，并介绍几本在化工催化领域备受瞩目的期刊。 𐟌 一区与二区的区别认可度差异 𐟌Ÿ 发表在SCI一区的论文通常比二区更有分量，认可度更高。这意味着一区论文在学术界的影响力更大，可能带来更多的加分或奖励。中科院分区 𐟏† 根据中科院分区表，SCI期刊被划分为四个分区。一区期刊是其中最具影响力的部分，而二区期刊则稍逊一筹。每个分区包含的期刊名单不同，一区通常包含顶尖的学术期刊。 𐟓š 化工催化领域的顶尖期刊推荐 JOURNAL OF CHEMICAL EDUCATION 𐟓š 这本期刊专注于化学教育，涉及化学内容、实验室实验、教学方法和教学法，是小类化学综合2区期刊。 JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 𐟌 作为世界上所有化学和界面科学领域的杰出杂志，它致力于基础研究论文的出版，是大类化学一区TOP期刊。 CHEMICAL ENGINEERING SCIENCE 𐟏튠 这本小类工程：化工2区期刊，专注于化学工程基础的论文发表，是大类工程技术1区TOP期刊。 CATALYSIS TODAY 𐟌 专注于催化和相关学科的当前重要主题，致力于快速发表原创邀请论文，是大类化学2区期刊。通过这些信息，我们可以更好地理解SCI一区和二区之间的区别，并选择适合自己研究方向的期刊。𐟎

材料催化类！收综述论文的SCI一区TOP期刊

𐟔婺槫‹强&徐梽川EES重磅研究𐟒劰ŸŽ‰近期，武汉理工的麦立强与南洋理工的徐梽川联手，在Energy Environ. Sci.期刊上发表了重磅研究！𐟧他们开发了一种全新的双金属单原子催化剂——NiFe-N-C，这种催化剂含有Fe纳米团簇，展现了卓越的析氧/还原反应（OER/ORR）活性和耐久性。𐟒ꊊ𐟔쩀š过简单的热解过程，他们利用金属酞菁和N掺杂的碳前体，成功制备出了这种催化剂。一系列原位光谱表征和密度泛函理论计算揭示了Ni-N4和Fe-N4配位结构的存在，以及相邻耦合的Fe纳米团簇的共存和电子协同作用。𐟧 𐟒ᨿ™种催化剂不仅优化了催化活性位点的电子结构，还加速了反应动力学，降低了氧电催化的能垒。因此，NiFe-N-C在锌-空气电池中表现出高功率密度、高比放电容量和超长寿命，为未来的能源科技发展铺平了新的道路！𐟌Ÿ 𐟎‰这项研究无疑为原子分散金属位点的协同电子调制提供了一种全新的策略，展现了双功能氧电催化剂设计的巨大潜力。麦立强&徐梽川的这项研究无疑为能源科学领域带来了新的希望！𐟒–

甲酸是重要的化工原料和潜在燃料，传统的高耗能CO₂捕集工艺增加了生产成本。针对这一问题，研究团队开发了一种基于聚离子液体（PIL）的电催化还原新策略，通过固态电解质电解槽（SSE）直接从烟气中制备高纯度甲酸溶液，显著提高了CO₂利用率并降低了生产成本。 ✨研究亮点创新CO₂吸附与催化机制：通过PIL分子设计增强了CO₂富集和转化能力，显著降低反应活化能，优化了催化剂的效率。高效低浓度CO₂处理：在CO₂浓度仅15%的烟气条件下，Bi-PIL复合催化剂保持了92.5%的甲酸生成法拉第效率。固态电解质电解槽集成：首次在电解槽中应用SSE技术，直接实现了纯甲酸的连续制备，简化了生产流程，显著节省能耗。降低50%的生产成本：集成工艺免除传统CO₂捕集和分离过程，与传统工艺相比，甲酸生产成本降低约50%。 𐟓Š前沿突破本研究通过聚离子液体与固态电解质相结合的创新策略，实现了从烟气到纯甲酸的高效转化，为甲酸的可持续生产提供了全新方案。 𐟓š文献信息期刊：Advanced Materials DOI：10.1002/adma.202409390 #科研学习#⠂ #催化#⠂ #文献阅读#⠂ #电催化#⠂ #sci论文#⠂ #科研绘图#⠂ #二氧化碳电还原#

氢氧化反应（HOR）在碱性介质中的动力学瓶颈是限制氢燃料电池等清洁能源技术发展的重要障碍。本研究通过构建氢键网络，利用羟基结合能的调控，开发了一种面心立方钌基催化剂，大幅提升了碱性HOR的活性，为解决该领域挑战提供了新思路。 ✨研究亮点创新羟基结合能调控策略：通过引入亲氧金属（铬和钨）调整催化剂表面的羟基结合能力，显著增强碱性HOR活性。高效催化性能：催化剂在碱性介质中的电流密度和质量活性超过了酸性介质中的表现，展示了非凡的应用潜力。氢键网络连通性增强：首次揭示羟基结合增强了电双层中水分子的氢键网络，促进了氢的高效转移。 𐟓Š展望本研究提出的羟基结合诱导氢键网络增强策略，为解决碱性HOR动力学瓶颈开辟了新途径。这一方法在未来有望推广至其他催化剂设计中，为清洁能源技术的进一步优化提供了新思路。 𐟓š文献信息期刊：Angewandte Chemie International Edition DOI：10.1002/anie.202415447 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #论文# #催化# #电催化# #sci# #硕博#

氢气作为清洁能源的核心，其制备效率是影响可持续生产的关键。然而，电催化析氢反应（HER）的进程常因气泡堆积和气体扩散问题受阻，影响催化效率。本研究开发了一种创新的超亲气（SAL）/超疏气（SAB）协同电极结构，显著加速气泡传输和溶解氢气的扩散，从而优化HER性能。 ✨研究亮点气泡快速传输： SAL条纹及时移除催化反应产生的气泡，避免“死区”形成，保持电极表面清洁。氢扩散加速： SAL连接大气环境，有助于溶解氢扩散，降低浓度过电位，提升HER效率。卓越的HER性能：在高电流密度下，SAL/SAB协同电极展现出极低的过电位，具有较强的实际应用潜力。 𐟓Š展望该研究通过SAL/SAB协同设计，解决了HER中的质量传输问题，提升了催化剂的性能和稳定性。这一设计思路可应用于其他气体演化反应，为电催化研究提供了全新路径。 𐟓š文献信息期刊： Science Advances DOI： 10.1126/sciadv.add6978 #科研绘图#⠂ #文献阅读#⠂ #科研学习#⠂ #论文写作#⠂ #sci#⠂ #电解水#⠂ #科研#

海水电解制氢是实现清洁能源发展的重要方向，但氯离子（Cl⁻）对催化剂的腐蚀和效率损耗仍是技术难题。本研究通过设计结合强金属-载体相互作用（MSI）和双层氯离子排斥层的Os-Ni₄Mo/MoO₂微柱阵列催化剂，实现了高效且稳定的海水电解性能，为工业化应用提供了新策略。 ✨研究亮点卓越的电催化性能：在南海天然海水中，催化剂在500 mA/cmⲧ”𕦵密度下，仅需113 mV（HER）和336 mV（OER）的过电位，显著优于商用电极。双层氯排斥保护：Os-Cl静电吸附和MoO₄Ⲣ𛥱‚形成的双层保护，有效减少了Cl⁻对催化剂的侵蚀，提升OER选择性和稳定性。长效耐久性：在2500小时运行中，电位衰减率仅为0.37 /h，表现出超强的稳定性。 𐟓Š展望通过强金属-载体相互作用和双层氯排斥设计，本研究为高效耐久的海水电解催化剂开发提供了重要思路。未来可以基于该策略，优化材料设计，推动海水电解制氢的工业化应用，为清洁能源领域的突破性进展提供支撑。 𐟓š文献信息期刊：Advanced Materials DOI：10.1002/adma.202408982 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #海水# #电解水# #sci# #论文#

质子交换膜水电解（PEMWE）因其清洁高效的氢气生产能力而备受关注，但氧析出反应（OER）的阳极催化剂通常依赖于昂贵的贵金属。本研究通过创新的氟化策略，在Co₃O₄晶格中引入氟元素，成功开发了一种高效且稳定的氟化钴氧化物（Co₃O₄₋ₓFₓ）OER催化剂，在酸性条件下展现出优异性能。 ✨研究亮点卓越的OER性能：Co₃O₄₋ₓFₓ在酸性环境中实现349 mV过电位下达到10 mA cm⁻ⲧ”𕦵密度，在100 mA cm⁻Ⲥ𘋧賥🐨ጱ20小时。创新的氟化策略：通过氟原子的引入，调控Co的电子结构，增强催化剂的抗氧化性和结构稳定性。深度机制解析：结合原位和准原位表征及DFT计算，揭示了氟掺杂如何降低反应能垒，提升OER活性。 𐟓Š展望本研究通过在Co₃O₄中引入氟元素，显著提升了其OER性能，为非贵金属催化剂的设计和优化提供了新的思路。未来可进一步研究氟掺杂策略的适用性，以加速其在商业化PEMWE中的推广应用。 𐟓š文献信息期刊：Energy & Environmental Science DOI：10.1039/D4EE03982C #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ ⠣科研绘图#⠂ #催化#⠂ #电催化#⠂ #sci#⠂ #电解水#

海水电解制氢技术是未来实现绿色能源的重要途径，但其面临腐蚀和副反应的挑战。高熵合金（HEA）凭借其优异的抗腐蚀性和电催化性能成为解决方案的理想选择。本研究创新性地采用CO₂激光诱导法，在常温常压下制备了FeNiCoCrRu高熵合金纳米颗粒，实现了高效双功能电催化性能，为大规模海水电解提供了可靠的技术支持。 ✨研究亮点高效制备方法：CO₂激光诱导法快速制备HEA纳米颗粒，降低能耗并提高效率。卓越电催化性能：在600 mA/cmⲧ”𕦵密度下，HER过电位为0.148 V；在300 mA/cmⲤ𘋯𜌏ER过电位仅为0.353 V。超长稳定性：催化剂在250 mA/cmⲤ𘋧賥🐨ጨ𖅳000小时，电压变化极小。机制研究突破：原位拉曼光谱揭示了Ni与Ru位点在HER和OER中的不同作用机制，为催化剂设计提供理论支持。 𐟓Š展望本研究展示了一种高效、可扩展的高熵合金催化剂制备方法，其优异的电催化性能和稳定性为未来海水电解制氢的工业化应用提供了技术支撑。未来，该方法有望进一步扩展至其他催化体系，为清洁能源的发展贡献力量。 𐟓š文献信息期刊：Energy & Environmental Science DOI：10.1039/d4ee01093k #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #论文# #sci# #电解水#

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