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吸附文章 sci期刊下载_免费sci检索入口(2024年12月最新版)

内容来源:安定传媒所属栏目:新闻更新日期:2024-12-03

吸附文章 sci期刊

海水电解制氢是实现清洁能源发展的重要方向,但氯离子(Cl⁻)对催化剂的腐蚀和效率损耗仍是技术难题。本研究通过设计结合强金属-载体相互作用(MSI)和双层氯离子排斥层的Os-Ni₄Mo/MoO₂微柱阵列催化剂,实现了高效且稳定的海水电解性能,为工业化应用提供了新策略。 ✨研究亮点 卓越的电催化性能:在南海天然海水中,催化剂在500 mA/cmⲧ”𕦵密度下,仅需113 mV(HER)和336 mV(OER)的过电位,显著优于商用电极。 双层氯排斥保护:Os-Cl静电吸附和MoO₄Ⲣ𛥱‚形成的双层保护,有效减少了Cl⁻对催化剂的侵蚀,提升OER选择性和稳定性。 长效耐久性:在2500小时运行中,电位衰减率仅为0.37 /h,表现出超强的稳定性。 𐟓Š展望 通过强金属-载体相互作用和双层氯排斥设计,本研究为高效耐久的海水电解催化剂开发提供了重要思路。未来可以基于该策略,优化材料设计,推动海水电解制氢的工业化应用,为清洁能源领域的突破性进展提供支撑。 𐟓š文献信息 期刊:Advanced Materials DOI:10.1002/adma.202408982 #科研学习# #科研绘图# #文献阅读# #催化# #电催化# #海水# #电解水# #sci# #论文#

氢氧化反应(HOR)是燃料电池等能源转化装置的核心反应,直接决定了装置的效率与成本。然而,铂族金属催化剂的高温高压催化机制一直是科学研究的重点与难点。此次研究通过高精度速度分辨动力学实验结合密度泛函理论(DFT)计算,首次揭示了钯催化剂在高温HOR中的协同吸附机制。氧原子在钯表面的合作吸附显著降低了反应能垒,提升了反应速率,为优化高温催化剂性能提供了新视角。 ✨研究亮点 协同吸附机制:首次发现多个氧原子在钯表面协同吸附形成的“活性构型”,可显著加速氢氧化反应。 高效构型形成:在氧气富集条件下,两个氧原子会招募第三个氧原子至相邻位点,形成高反应性结构,提升催化活性。 实验验证与理论支持:结合速度分辨动力学实验与DFT计算,全面揭示了协同吸附对反应速率的加速作用。 𐟓Š展望 通过揭示钯催化剂在高温HOR中的协同吸附机制,该研究为设计高效燃料电池催化剂提供了理论依据和实验验证。未来研究将探索协同吸附机制在其他反应体系中的适用性,以推动能源催化技术的进一步发展。 𐟓š文献信息 期刊:Science DOI:10.1126/science.adk1334 #科研绘图#⠂ #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ #催化#⠂ #sci#⠂ #硕博#⠂ #学术#

甲酸是重要的化工原料和潜在燃料,传统的高耗能CO₂捕集工艺增加了生产成本。针对这一问题,研究团队开发了一种基于聚离子液体(PIL)的电催化还原新策略,通过固态电解质电解槽(SSE)直接从烟气中制备高纯度甲酸溶液,显著提高了CO₂利用率并降低了生产成本。 ✨研究亮点 创新CO₂吸附与催化机制:通过PIL分子设计增强了CO₂富集和转化能力,显著降低反应活化能,优化了催化剂的效率。 高效低浓度CO₂处理:在CO₂浓度仅15%的烟气条件下,Bi-PIL复合催化剂保持了92.5%的甲酸生成法拉第效率。 固态电解质电解槽集成:首次在电解槽中应用SSE技术,直接实现了纯甲酸的连续制备,简化了生产流程,显著节省能耗。 降低50%的生产成本:集成工艺免除传统CO₂捕集和分离过程,与传统工艺相比,甲酸生产成本降低约50%。 𐟓Š前沿突破 本研究通过聚离子液体与固态电解质相结合的创新策略,实现了从烟气到纯甲酸的高效转化,为甲酸的可持续生产提供了全新方案。 𐟓š文献信息 期刊:Advanced Materials DOI:10.1002/adma.202409390 #科研学习#⠂ #催化#⠂ #文献阅读#⠂ #电催化#⠂ #sci论文#⠂ #科研绘图#⠂ #二氧化碳电还原#

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单原子催化剂(SACs)因其高原子利用效率和独特催化性能,在化学反应中展现了巨大潜力。然而,传统SACs的部分活性位点常被支撑材料所掩埋,限制了催化效率。通过“顺序热转变”策略,中科大焦龙、江海龙团队制备了一种单原子Pt催化剂(Pt₁/TiO₂-600),实现了100%的Pt原子可及性,并在对氯硝基苯(p-CNB)加氢反应中表现出极高的活性与选择性。 ✨研究亮点 高效催化设计:通过顺序热转变策略精准分散单原子Pt,最大化催化位点的可及性。 优异的选择性:在p-CNB加氢反应中,Pt₁/TiO₂-600实现近100%的对氯苯胺(p-CAN)选择性,显著抑制副反应。 稳定的催化性能:Pt₁/TiO₂-600在多次循环实验中表现出良好的催化稳定性,适用于多种氯代硝基化合物。 机制解析:实验结合理论计算揭示了Pt₁/TiO₂-600对–NO₂基团的优先吸附机制,为催化选择性提供理论依据。 𐟓Š展望 本研究展示了一种全新高效单原子催化剂设计方法,显著提升了催化性能和选择性,为精细化学品合成提供了绿色、经济的解决方案。未来的研究可进一步拓展该策略在其他催化反应中的应用,推动绿色化工的可持续发展。 𐟓š文献信息 期刊:Angewandte Chemie International Edition DOI:10.1002/anie.202418964 #科研绘图#⠂ #科研学习#⠂ #文献阅读#⠂ #单原子催化#⠂ #催化#⠂ #单原子催化剂#⠂ #学术#⠂ #sci#

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加点zuo料
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